DNA切口内切酶对Hg2+调控双链DNA切割活性的研究

来源 :第十一届全国电分析化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wlj190151
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  一直以来,DNA与金属离子之间的相互作用受到人们的广泛关注,并被广泛用于分子 水平逻辑门的构建、金属离子的高灵敏检测和DNA功能化的调控[1]。由于金属离子调控形成的双链DNA (M-dsDNA )具有与正常dsDNA相似的二级结构,人们尝试研究并证明M-dsDNA 在其相应的金属离子存在的条件下,具有与正常dsDNA相似的催化、复制等功能。例如, Dong等报道Ag+调控的DNAzyme只有在形成C–Ag+–C碱基对的的条件下,才具有催化活性, 并实现了对Ag+高灵敏检测[2]。Park等证明DNA聚合酶可识别引物3端的末端碱基T(C)与模 板DNA的末端碱基T(C)形成的T–Hg2+–T (C–Ag+–C)碱基对,实现了引物的生长[3]。
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