论文部分内容阅读
本文研究了藏药生等的提取、纯化、分离等方法。用五种溶剂对生等药材的乙醇提取液进行了萃取,比较HPLC的色谱分离情况和峰面积的大小来考察不同溶剂纯化效率。此外,用聚酰胺柱层析分离了生等药材的乙醇提取浓缩液,之后在硅胶板上用不同溶剂展开,考察其分离和显色情况,以此为鉴定黄酮类物质的存在提供依据。
藏药生等中黄酮类组分的提取方法研究
【摘 要】
：
本文研究了藏药生等的提取、纯化、分离等方法。用五种溶剂对生等药材的乙醇提取液进行了萃取,比较HPLC的色谱分离情况和峰面积的大小来考察不同溶剂纯化效率。此外,用聚酰胺
【机 构】
：
西藏大学化学与环境科学系拉萨857000浙江大学药学院杭州310058浙江大学化学系杭州310058
【出 处】
：
浙江省第三届分析测试学术报告会
【发表日期】
：
2007年11期
其他文献
本文建立了一种采用离子排斥色谱法、抑制型电导检测测定沙拉中有机酸的方法。选择的色谱条件是:IonPac ICE-AS6离子排斥柱,全氟辛酸等度淋洗,抑制型电导检测。沙拉样品经过
本文建立了一种采用预浓缩技术-离子色谱法测定过氧化氢中痕量阴离子的方法。通过预浓缩技术去除过氧化氢的干扰,有效地消除了过氧化氢对分离树脂的氧化破坏作用,而通过浓缩
建立了疏水性室温离子液体1-甲基-3-丁基咪唑六氟磷酸作为溶剂,超声辅助萃取-高效液相色谱测定以菲、荧蒽、芘为模型的水中典型持久性有机污染物多环芳烃的方法,优化了萃取体
目的:采用高效液相二极管阵列检测器(DAD230)测定白藜芦醇反应液中各成分的含量。方法:SinoChrom ODS-BP C色谱柱(200mm×4.6mm×5μm),乙腈-水(体积比40:60/0～10min,80:20/10
建立了测定拉西地平片剂含量的高效液相色谱法。选用AgilentEclipse XDB-C柱(4.6mm×250mm×5μm);Lab Alliance C保护柱(4.6mm×10mm×5μm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:1.
本方法采用安捷仑GC/MS5975N对虾仁中的己烯雌酚等18种性激素同时进行筛选、定量和确证。对5.0g肌肉样品,采用β-葡糖苷酸酶(来自Helix pomatia)对提取物水解后,经叔丁基甲醚
以盐酸浓度、酸水解时间、酸水解温度设计三因素三水平正交实验,确定银杏叶提取物的最佳水解条件:温度为80℃,盐酸浓度为2.5mol/L,水解时间为120min,并在此条件下测定了其中
作为溶剂,离子液体被广泛地应用于合成、催化和分离分析中。本文探讨了以[BMIM]BF离子液体作为液相色谱流动相添加剂,对植物激素(赤霉素GA3、生长素IAA和脱落酸ABA)的分离的
建立了反相液相色谱法测定板栗中多菌灵残留量的分析方法。在酸性溶液中,以甲醇作为提取剂,石油醚去除脂类杂质,二氯甲烷进行液液萃取提纯。色谱柱为Kromasil C(250mm×4.6mm