【摘 要】
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在本研究中，为了构建一个重组猪圆环病毒2(PCV2)毒株，源自猴副黏病毒5型的14个aa的V5表位被插入到Cap蛋白的C末端(ORF2终止密码子之前)。实验结果证实:V5表位被表达在病毒Cap蛋白的表面;重组毒株和亲本毒株体外和小鼠体内生物学特性无显著差异;可以通过PCR和血清学方法鉴别重组毒株和亲本毒株。指出，本研究首次成功地构建和拯救了一株带有V5表位标签的重组PCV2株，其体内外生物学特性与
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨,150001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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在本研究中，为了构建一个重组猪圆环病毒2(PCV2)毒株，源自猴副黏病毒5型的14个aa的V5表位被插入到Cap蛋白的C末端(ORF2终止密码子之前)。实验结果证实:V5表位被表达在病毒Cap蛋白的表面;重组毒株和亲本毒株体外和小鼠体内生物学特性无显著差异;可以通过PCR和血清学方法鉴别重组毒株和亲本毒株。指出，本研究首次成功地构建和拯救了一株带有V5表位标签的重组PCV2株，其体内外生物学特性与亲本毒株类似，均可以在PK-15细胞中稳定传代，还可以感染Ba1b/C鼠。更重要的是，V5表位被展示在病毒粒子表面而且不影响病毒的繁殖特性和抗原性。该研究结果为深入研究该病毒的表位标记疫苗及配套的鉴别诊断方法开创了新的技术平台。
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文章介绍了猪圆环病毒2型的相关疾病，如断奶仔猪多系统衰竭综合征和猪呼吸道疾病综合征等及其流行趋势，指出对PCV2及PCVAD的防控，除了强化生物安全、加强饲养管理、改善猪场环境、控制营养结构等这些基本措施外，重要的是接种猪圆环病毒2型疫苗及引起PCVAD其他相关病原的疫苗。
本试验选取尾丝蛋白gp35、gp38进行原核表达，并用制备的尾丝蛋白抗血清与多株噬菌体作用，研究不同尾丝蛋白对噬菌体增殖的影响，为研究噬菌体的吸附机制、人工调控噬菌体宿主谱提供依据，为噬菌体治疗以及噬菌体生物消毒等噬菌体的深入应用方面奠定基础。
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