本文用骨组织学制备的骨移植材料埋植于兔体内3个月后取材行组织学观察。通过酸碱法去除骨组织中细胞成分，制备脱细胞骨基质速度较快，细胞成分去除较完全。用NaOH可溶解骨组织及细胞膜表面的酸性蛋白，并皂化脂肪成分；HZS仇可去除骨组织及细胞膜表面的碱性蛋白，并在骨皮质表面脱去少量的钙所形成的凹陷，利于细胞爬行：使用无水碳酸钠可以中和残留的酸，防止进一步脱钙，也可进一步破坏残留细胞。通过加热，可以加剧反应，缩短制备时间，但主要在于使蛋白、胶原进一步变性和脱落。通过以上步骤，最终骨基质中的细胞、蛋白和胶原等成分脱落，使其免疫原性降至最低。结果表明移植体内的骨移植材料与体内骨组织结合紧密，镜下未见作为支架的移植材料。说明制作的骨移植材料移植后生物相容性和生物可降解性较好。近年来有关脱细胞骨基质的文献报道较多，有学者认为脱细胞骨基质只脱去细胞，保留促进成骨细胞生长的有机物质更利于成骨。针对这个观点，我们将进一步通过动物实验，观察骨移植材料与脱细胞骨基质的生长特点及两者的优劣比较，探讨骨移植材料的应用价值。