【摘 要】
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目的：分析山东省新的严重的儿童不良反应(ADR)发生的特点及其规律,以期促进儿童临床合理用药.方法：对2016-2017年山东省药品不良反应数据库中530例新的严重的儿童不良反应报告进行回顾性分析,分别从患者的性别、年龄、有无既往史或家族过敏史、药品的给药途径、药品分类、ADR涉及的器官及临床表现、ADR的结果、对患者患病的影响及报告单位情况,采用Excel电子表格和手工检索对数据进行回顾性分析与
【机 构】
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大连医科大学药学院,辽宁大连,116000 山东省药品不良反应监测中心 济南250014
【出 处】
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第二十九届全国儿科药学学术年会暨第十届全国儿科药学中青年药师论文报告会
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目的：分析山东省新的严重的儿童不良反应(ADR)发生的特点及其规律,以期促进儿童临床合理用药.
方法：对2016-2017年山东省药品不良反应数据库中530例新的严重的儿童不良反应报告进行回顾性分析,分别从患者的性别、年龄、有无既往史或家族过敏史、药品的给药途径、药品分类、ADR涉及的器官及临床表现、ADR的结果、对患者患病的影响及报告单位情况,采用Excel电子表格和手工检索对数据进行回顾性分析与评价.
结果：530例新的严重的儿童ADR报告中,男性患者334例(63.02％),女性患者196例(36.98％),男女比例为1.70：1.其中≥1-3岁儿童新的严重的ADR报告比例最高(29.81％).给药剂型及给药途径以注射剂358例(67.55％)和静脉滴注431例(81.21％)为主.引起ADR的药品种类共有20类162种,主要为水电解释酸碱平衡调节药(27.92％)、抗菌药物(16.79％)、中药及其提取物(15.09％).新的严重的儿童ADR累及最多的表现为全身性损害,共201例(37.92％),其次为皮肤及其附件损害,共99例(18.68％).
结论：应加强儿童用药监测,促进儿童合理用药;制定儿童合理用药国家标准和相关法规,鼓励儿童专用药物研发,儿童专用药物的研发和生产是解决儿童用药问题的根本途径;完善药品使用说明书可以在源头上为临床安全用药提供保障;加强儿童安全用药相关知识的教育与宣传,提高公众的安全用药意识.
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