海洋微生物抗感染药物先导化合物的发现及其生物合成

来源 :第十一届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leon2000
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  海洋微生物生活在高盐、高压、寡营养和低温等极端环境下,具备产生新结构活性次级代谢产物的巨大潜能,已成为新药研究开发的重要战略新资源。海洋环境营养匮乏,海洋微生物为了争夺生存空间,会产生抗生素拮抗周边其它微生物的生长。
其他文献
基于DNA 的自组装方法已被用于设计和构建具有复杂形态的纳米级结构.DNA 纳米结构的空间可寻址性和序列依赖性识别使多种功能元件能够被精确定位以实现可调控的性能 我们的工作显示DNA 折纸纳米结构不仅可以用于活体递送化疗抗癌药物分子,还可以用于活体光声成像和光热治疗.
单核苷酸多态性(SNP)检测是化学测量学领域研究的热点和难点。研究表明,SNP与人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等都有非常紧密的联系。近年来发展的基于荧光分子探针的SNP直读技术为SNP 领域提供了新思路,然而由于单分子荧光寿命不稳定,以及近距离荧光信号难以分辨等原因,未能得到推广。
Nucleoside analogs have attracted considerable attention due to their high biological activity.1-2 To figure out a more general methodology for highly stereoselective synthesis of nucleoside analogs i
Oligonucleotides are useful tools in chemical biology for biosensing and therapeutics.The well-known examples include functional nucleic acids(aptamers and DNAzymes/ribozymes)[1] as biosensors and siR
Genome sequencing projects have revolutionized our view of the complexity of prokaryotic and eukaryotic proteomes,however,we are also left with a daunting challenge of functionally annotating these la
The transcriptional coactivator Yes-associated protein(YAP)is frequently found dysregulated in various cancers.The oncogenic activity of YAP is not only controlled by the classic Hippo kinase cascade,
基质辅助激光解吸电离(MALDI)质谱已成为蛋白质组学、糖组学、代谢组学、脂质组学及质谱成像等相关研究不可或缺的工具。然而,传统基质与待分析物共结晶不均匀[1],且小分子质量范围存在严重的基质信号干扰[2],阻碍了MALDI 的定量分析和成像研究。
Structures of biological macromolecules play many important biological and physiological roles.However,crystal structure determination of biological macromolecules containing transition-metals and/or
Endophytic fungi have appeared as promising sources of various bioactive natural products due to their complex interactions with the host plants.[1,2] Endophytic fungi of Cephalotaxus fortune from Qin
生物碱是很多中药的活性成分,具有广泛的药用活性。针对肿瘤靶点G4-DNA、端粒酶、DNA,设计、合成了系列中药活性成分生物碱氧化阿朴菲和氧化异阿朴菲及其衍生物金属配合物200多个。