【摘 要】
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目的：探讨灵芝多糖对B16F10黑素瘤细胞分泌免疫抑制分子VEGF的影响.方法：实验依据培养B16F10黑素瘤细胞的RPMI-1640完全培养基中所含灵芝多糖浓度不同进行分组,设0.2μg/ml、0.8μg/ml、3.2μg/ml、12.8μg/ml四个实验组,并以不加灵芝多糖组(0μg/ml)为空白对照组.分别采用免疫细胞化学染色方法、Western-blot技术及RT-PCR技术检测各组细胞免
【出 处】
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2013全国中西医结合皮肤性病学术年会
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目的：探讨灵芝多糖对B16F10黑素瘤细胞分泌免疫抑制分子VEGF的影响.方法：实验依据培养B16F10黑素瘤细胞的RPMI-1640完全培养基中所含灵芝多糖浓度不同进行分组,设0.2μg/ml、0.8μg/ml、3.2μg/ml、12.8μg/ml四个实验组,并以不加灵芝多糖组(0μg/ml)为空白对照组.分别采用免疫细胞化学染色方法、Western-blot技术及RT-PCR技术检测各组细胞免疫抑制分子VEGF在蛋白及基因水平的表达情况.结果：在不同浓度灵芝多糖(0μg/ml、0.2μg/ml、0.8μg/ml、3.2μg/ml、12.8μg/ml)作用48h后,各组B16F10黑素瘤细胞免疫抑制分子VEGF在蛋白水平表达量逐渐降低,呈现一定的剂量依赖关系,经方差分析,差异有显著性(F=19.917,P＜0.01).同样,各组B16F10黑素瘤细胞免疫抑制分子VEGF在mRNA水平表达量也是逐渐降低的,呈现一定的剂量依赖关系,经方差分析,差异有显著性(F=10.508,P＜0.01).结论：B16F10黑素瘤细胞可分泌免疫抑制分子VEGF,灵芝多糖则可下调B16F10黑素瘤细胞分泌免疫抑制分子VEGF.
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