【摘 要】
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目的 探讨基质金属蛋白酶-2 (matrix metalloproteinase-2,MMP-2)血清水平及启动子-735C/T多态性与颈动脉粥样硬化斑块易损性的关系.方法 对243例颈动脉粥样硬化稳定斑块患者和212例颈动脉粥样硬化易损斑块患者进行研究.采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血清MMP-2水平,同时采用聚合酶链
【机 构】
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温州医学院附属台州医院神经内科 317000 温州医学院附属台州医院 中心实验室 317000
【出 处】
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华东地区神经电生理会议暨2010年浙江省医学会神经病学分会学术年会
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目的 探讨基质金属蛋白酶-2 (matrix metalloproteinase-2,MMP-2)血清水平及启动子-735C/T多态性与颈动脉粥样硬化斑块易损性的关系.方法 对243例颈动脉粥样硬化稳定斑块患者和212例颈动脉粥样硬化易损斑块患者进行研究.采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定血清MMP-2水平,同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphisms, PCR-RFLP)方法分析MMP-2基因-735C/T多态性.结果 易损斑块组入院48小时内的MMP-2水平为368.69±26.76ng/ml,较稳定斑块组276.43±18.22ng/ml显著增高,易损斑块组内CC、CT、TT基因型频率分别与稳定斑块组比较差异有统计学意义,校正了年龄、性别、血糖、血压等因素后差异仍有显著性.T等位基因在易损斑块组为70.1％、27.2％、2.7％,在稳定斑块组为51.4％、41.2％、7.4％,两者比较也有统计学意义.结论 存在易损斑块的患者入院后48小时内血清MMP-2水平显著增高,MMP-2基因的-735C/T多态性可能与MMP-2的血清水平及易损斑块的形成有关.
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目的 亨廷顿舞蹈病(Huntington disease,HD)：一种常染色体显性遗传的神经变性疾病.临床表现为慢性进行性舞蹈样不自主运动、精神障碍及痴呆,多在中老年发病,发病后10-20年死亡.至今尚无有效的治疗方法.该病的致病基因为IT15基因,IT15基因1号外显子内含有一段多态性的三核苷酸(CAG)重复序列,当CAG重复拷贝数大于37次时引起发病.HD神经病理改变主要在基底节和大脑皮层,尾
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