【摘 要】
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传统观点认为,目前治疗手段无法逆转疾病进程,为避免药物耐受和减少药物副作用,应该在帕金森病症状明显影响到患者的日常工作和生活时再开始症状性药物治疗.但近年来亦有新的观点认为,黑质多巴胺能神经元损伤的病理生理改变在PD症状出现之前已经发生,大量的神经病理学、神经影像学以及临床研究证据表明,PD早期的疾病进展速度快于疾病晚期,随着时间延长,疾病进展速度逐渐减缓,尽早开始药物治疗有可能修饰疾病进程,因此
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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传统观点认为,目前治疗手段无法逆转疾病进程,为避免药物耐受和减少药物副作用,应该在帕金森病症状明显影响到患者的日常工作和生活时再开始症状性药物治疗.但近年来亦有新的观点认为,黑质多巴胺能神经元损伤的病理生理改变在PD症状出现之前已经发生,大量的神经病理学、神经影像学以及临床研究证据表明,PD早期的疾病进展速度快于疾病晚期,随着时间延长,疾病进展速度逐渐减缓,尽早开始药物治疗有可能修饰疾病进程,因此应在诊断明确后立即开始抗PD药物治疗.
其他文献
目的:随着神经影像学的发展,MR新技术的应用对理解帕金森病及帕金森综合征的病理生理变化、早期诊断、预防和治疗效果的判断均有重要意义.方法:筛选1 1例原发性帕金森病(Hoehn Yahr分级1-2级7人;Hoehn Yahr分级2.5--4级4人)、5例帕金森叠加综合征、4例原发性震颤,2例正常对照.
目的:原发性帕金森病和多系统萎缩均属于神经变性性锥体外系疾病,早期均有帕金森病样表现,容易误诊.此研究中将分析这两种疾病的临床特征、MRI特点及FDG PET脑显像结果,比较它们之间的不同点,为临床诊断和鉴别诊断提供依据.
目的:利用核磁共振的基于体素形态学(VBM-MRI)技术,研究帕金森病(PD)患者脑灰质体积的差异,探讨PD患者脑灰质体积变化的特点、PD伴抑郁(PDD)患者可能的生物学标志及PDD差异脑区与抑郁严重程度的相关性,推测抑郁可能的病理机制.方法:以南京脑科医院PD专病门诊收集的61例PD患者和42例NC组为研究对象.采用汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD),20分为临界值将61例PD组分为NPDD组、P
目的:分别研究帕金森病(PD)初诊患者伴发自主神经功能障碍、认知功能障碍的特点及对生活质量的影响,并探讨自主神经功能与认知功能障碍的关系.方法:选取PD初诊患者60例,完成自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、简易精神状态量表(MMSE)、帕金森病统一评定量表(UPDRS)、帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)等的评测.
目的:随着帕金森病病情的缓慢进展,左旋多巴制剂服用剂量会逐渐增加,其不良反应的发生率也随之升高.因此,针对早期帕金森病患者我们使用非左旋多巴制剂药物治疗,以观察其临床疗效.方法:选择我院2009年3月到2011年1月住院或门诊治疗的70例帕金森病患者,所有入选病例均符合英国帕金森协会帕金森病诊断标准.
目的:进行性核上性麻痹(PSP),又称Steele-RichardsonOlszewski综合征,临床较少见.本文回顾性分析、总结作者近十年来遇到的7例临床诊断为进行性核上性眼肌麻痹(PSP)患者的临床及影像学特点,以期提高人们对PSP的认识.方法:回顾性地分析了7例符合1996年美国国立神经疾病和卒中研究所(NINDS)及国际进行性核上性麻痹协会(SPSP)联合推荐的拟诊PSP诊断标准的PSP患
目的:检测帕金森病患者的血脂水平,探讨其在帕金森病患者中的改变.方法:1.对象(1)帕金森病组:系2010年01月～2012年12月在我科住院的帕金森病患者.入组标准:(1)年龄≥60岁;(2)帕金森病诊断标准符合1999年英国帕金森协会(UKPDS)的临床诊断标准.排除标准: (1)各种继发性帕金森综合征及帕金森叠加综合征; (2)心、脑、肝、肾、痛风、恶性肿瘤及血液系统等疾病; (3)高血压、
目的:探讨囊泡单胺转运体(VMAT2)在人胚胎脑组织中的分布特征与帕金森病的关系.方法:分别收集不同胎龄自然流产的新鲜胎儿,应用免疫组织化学方法观察VMAT2和TH在胎脑黑质致密部、腹侧被盖和蓝斑分布的变化.结果:免疫组织化学及图象分析显示,VMAT2在黑质致密部中的分布既少于腹侧被盖也少与蓝斑(P＜0.05).
目的:探讨CD200-CD200受体(CD200R)介导的静止的小胶质细胞(MG)受损对中脑多巴胺能神经元退行性变的影响以及相关的损害因素.方法:用CD200R的抑制性抗体(ACDR)处理添加了铁(Fe)的中脑神经元培养物,并同时设立磷酸盐生理盐水缓冲液对照组,检测培养物中多巴胺(DA)的摄取含量,过氧化物的生成.用SAS 6.12软件进行统计分采,以P值小于0.05为差异有统计意义.
Parkinson s disease is a neurodegenerative disease characterized by loss of dopaminerigc neurons in the substantia nigra.Neurotrophic factor such as glial cell derived neurotrophic factor (GDNF) has b