【摘 要】
：
针对而耐硫变换新工艺条件(高压、高水气比、低温,即距露点温度较近)下,以γ-AlO为载体组份的催化剂体系,容易发生γ-AlO水合反应,导致催化剂相变并失活这一新问题,选用新型载体组分、采用特殊的制备方法并添加抗水合助剂,研制开发出一种新牌号的耐硫低变催化剂QCS-06.实验室评价结果表明:该催化剂具有抗水合性和结构稳定性好,低温活性高等特点,可以满足耐硫变换新工艺对低温变换催化剂性能的要求.
论文部分内容阅读
针对而耐硫变换新工艺条件(高压、高水气比、低温,即距露点温度较近)下,以γ-Al<,2>O<,3>为载体组份的催化剂体系,容易发生γ-Al<,2>O<,3>水合反应,导致催化剂相变并失活这一新问题,选用新型载体组分、采用特殊的制备方法并添加抗水合助剂,研制开发出一种新牌号的耐硫低变催化剂QCS-06.实验室评价结果表明:该催化剂具有抗水合性和结构稳定性好,低温活性高等特点,可以满足耐硫变换新工艺对低温变换催化剂性能的要求.
其他文献
本研究针对报导较少的单独以KO为碱源的合成体系,考察了合成ZSM-5分子筛的规律,并发现该体系中合成ZSM-5分子筛的晶粒大小和形貌容易准确控制.
对某些催化活性组分为载体上的最大单层分散容量即阈值的测定和估算对催化剂制备有很好的指导作用,近年来,Mn/γ-AlO在精细化工领域的应用日益增多,但对Mn在γ-AlO上单层分散的研究却鲜有报道,本文采用TG和XPS两种方法对Mn在γ-AlO上单层分散阈值进行了测定和估算,并与密置单层排布模型的估算值进行比较.
本文通过萘与正己醇在高压反应釜中进行的烷基化反应,看到了反应温度与反应时间对萘转化反应的影响,反应温度对产物分布的影响及反应时间对产物分布的影响.
本文探索了负载碱金属氧化物的KY沸石分子筛催化剂在甲苯与甲烷的氧化甲基化合成苯乙烯和乙苯的工艺中的催化性能,考察了其结构及表面酸碱性.通过对碱金属离子改性的Y型分子筛在甲苯氧化甲基化(OMT)反应中的催化性能进行的多方面的考查,发现碱性分子筛用于甲苯氧化甲基化反应的确具有较高的反应活性.
非晶态合金是一类具有特殊催化性能的材料,它对加氢反应显示出高活性和选择性.但用骤冷法制备的非晶态合金比表面太小,作为催化剂时,预处理烦琐,且稳定性差,所以近年来开发了负载型非晶态合金催化剂.负载型非晶态合金催化剂大大降低了制备成本,改善了热稳定性.
尿素燃烧法制备的VO-TiO超细粒子催化剂具有良好的DeNOx活性.本文采用程序升温反应(TPR)和稳态反应方法研究催化剂钒含量、制备参数、反应条件对DeNOx活性的影响,考察SO存在和气相元NH时NOx的转化情况,利用暂态反应和程序升温脱附(TPD)对反应机理进行了初步研究.
本文研究了通过典型的沉淀法、溶胶-凝胶法和气相沉积法制备的催化剂在DBS光催化氧化反应中的催化活性,并考察了反应条件对催化性能的影响.
本文以FeAlPO为催化剂,以1,2-二氯丙烷和水为反应剂制备环氧丙烷.通过实验可以看出:在n(HO)/n(CHCHClCHCl)=3.5,反应温度均为410°C,空速均为612h的条件下连续运转100h,纯1,2-二氯丙烷的转化率为64.3℅,环氧丙烷的选择性为79.4℅,1,2-二氯丙烷工业废液的转化率为58.2℅,环氧丙烷的选择性为79.5℅.这说明1,2-二氯丙烷工业废液中的杂质对于FeA
本文作者以H自旋回波谱编辑和双共振方法,在几种结构的分子筛中发现了新的质子信号,展示了分子筛中的羟基及铝配位状态的复杂性.Al MAS NMR方法广泛地被用来研究改性分子筛催化剂的铝配位态.由于铝为四极核,谱线的四极展宽不能被魔角旋转消除,使得分辨率降低.在分子筛中的铝信号的归属,特别是有关30ppm信号的归属问题仍存在着争议,即其为骨架扭曲四配位铝还是五配位铝.二维高分辨多量子NMR方法通过选择
C-C烯烃是石油工业中重要的化工原料,但其中常含有少量的炔烃和二烯烃杂质,需要将它们选择性地加氢到烯烃.这类反应常用的催化剂是Pd、Pt等负载型贵金属催化剂.过渡金属氮化物具有类贵金属性质,能催化许多氢参与的化学反应.但是将氮化物催化剂应用到选择加氢反应中的报道却很少,通过研究表明:γ-MoN催化剂能够高选择性地将乙炔和丁二烯分别加氢到乙烯和一丁烯,并且在较低温度下具有很好的催化活性.对烃类分子在