生物正交反应极大地促进了我们在活细胞内观察、研究和调控生物大分子的能力,是化学生物学领域的标志性工具之一.然而,目前绝大多数的生物正交反应都集中在形成化学键的"连接反应",而其他类型的化学反应,如"断键反应",则很少出现在生物领域的应用中.近年来,本课题组逐渐开始关注并开发基于化学键断裂的生物正交"剪切反应",并将其应用于解答生物学问题.
Current photodynamic therapy(PDT)faces two major challenges,which are the limited tissue penetration of excitation light and poor tumor-selectivity of the photosensitizer(PS).
Cell modifies the migration mechanism in response to the surroundings,which sets the challenge for cancer therapy targeting metastasis through signaling pathways.
自然界产生的蛋白质主要由20 种L-型氨基酸所构成，它们可以通过多种生物技术途径来获取。天然蛋白质的镜像手性对应体化合物，即镜像蛋白质，则由D-氨基酸构成，目前只能通过化学合成的途径来获取镜像蛋白质。我们课题组尝试对镜像蛋白质进行化学合成，获得了几个结构明确且具有活性的镜像蛋白。我们期望依靠这一途径发展镜像的生物活性大分子，探索其可能的生物医学应用价值。
作为一种非经典的、动态可逆的蛋白质糖基化修饰,O-GlcNAc 修饰是一个GlcNAc 单糖通过糖苷键连接于众多细胞内蛋白的丝氨酸和苏氨酸残基之上.在哺乳动物中,独一的O-GlcNAc 糖基转移酶(OGT)催化O-GlcNAc 糖基化;独一的O-GlcNAc 水解酶(OGA)催化蛋白质上的O-GlcNAc 去修饰.
人工金属蛋白(Metalloproteins)和金属酶(Metalloenzymes)的分子设计被受国内外研究者的关注。血红素蛋白(Heme proteins)是其中重要的一类,在生物体中执行众多重要的生物学功能。作为血红素蛋白的典型代表,肌红蛋白(Myoglobin,Mb)是研究血红素蛋白结构与功能的理想分子模型。
K-Ras4B is one of the most urgent targets for cancer therapy.[1] Its biological activity depends on its localization to the plasma membrane(PM),which is mainly mediated by a polybasic domain and a S-f
Protein is an essential bio-molecule which participates in almost every aspect of life.To function properly,most proteins need fold into three dimensional structure correctly with certain stability af
随着肿瘤学的发展，分子靶向抗肿瘤药物获得了人们的重视，它们有望克服传统药物的缺陷，针对性地杀伤肿瘤细胞，同时减少副作用，实现个性化治疗。我们以G-四链体DNA、组蛋白去乙酰化酶等为靶点，设计合成一系列具备成像和联合治疗等功能的金属抗肿瘤配合物。这些配合物主要通过DNA 损伤、提高活性氧水平等机制诱导细胞凋亡。同时我们利用自旋标记和NMR 技术，研究配合物与靶点结合的精确结构。
The interaction of sphingomyelin SMs,cholesterol and Ca2+play a significant role in the cellular plasma membranes.