高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液的含量

来源 :第九届江苏省药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Augustin413
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目的:建立HPLC法测定甲硝唑滴眼液含量的方法。方法:采用Waters XTerra RP18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺(50:50:0.5),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm。结果:甲硝唑在44.08~220.4μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率102.56%,RSD为0.68%。结论:此方法简便、准确、专属性强。
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以N-叔丁氧羰基-L-酪氨酸甲酯为原料,经乙基化反应,再与无水乙二胺进行酯交换反应,然后用三氟乙酸脱除氨基保护基。最后用氢化铝锂还原酰胺基制得标题化合物。此方法避免了高压、氢气、乙硼烷等对设备、安全性要求高的条件,反应温和可控,反应时间短,操作方便,安全性高,得率高。
目的:了解2002~2008年铜绿假单胞菌药敏与头孢哌酮/舒巴坦等抗菌药物用量之间的相关性,为临床合理用药提供依据。方法:分别统计头孢哌酮/舒巴坦等抗菌药物用药频度(DDDs/1000)和铜绿假单胞菌药敏情况,采用SPSS13.0统计软件用Spermans 相关法对两种变量进行相关性分析。结果:2008年与2002年相比,6种抗菌药物耐药率呈上升趋势,左氧氟沙星和氨曲南耐药率最高在60%以上,4种
目的:寻找买麻藤抑制黄嘌呤氧化酶的活性部位。方法:采用黄嘌呤氧化酶体外抑制实验测定买麻藤水提物和总芪提取物的半数抑制浓度IC50。结果:买麻藤水提物和总芪提取物对黄嘌呤氧化酶都有明显的抑制作用,其半数抑制浓度IC50分别为254.4、26.8μg/mL。结论:买麻藤总芪提取物半数抑制浓度较买麻藤水提物低10倍左右,推测买麻藤对黄嘌呤氧化酶抑制作用主要源于其中的芪类化合物。
目的:建立实时定量PCR法测定血清样品中乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)含量。方法:用PEG-裂解-煮沸法从血清中提取核酸,制作成标准浓度曲线后,对100份患者样本进行实时荧光定量分析,并与ELISA(酶标法)结果作比较,再与CAP-CTM法进行比较。结果:用SPSS(v.16)软件进行统计分析,线性回归方程Y=-3.212X+44.90;r2=0.998 0;日内、日间平均误差为RSD<2
目的:建立LC-ESI-MS/MS法测定人血浆中硝酸舍他康唑的浓度。方法:以氯雷他定为内标,血浆样品经液-液萃取后,以0.2%甲酸-甲醇(30:70)为流动相,用Hypersil Gold(150×2.1 mm 5μm)柱进行LC-MS/MS分析。采用电喷雾电离源,多反应(MRM)方式进行正离子检测,用于定量分析的离子对分别为m/z 438.8→m/z180.8(舍他康哇)和m/z 383→m/z
目的:建立高效液相色谱法检查脑灵素胶囊中非法添加氯氮平的方法。方法:采用二极管阵列-高效液相色谱法,两种不同的色谱条件来对脑灵素胶囊中非法添加氯氮平进行初步鉴定。结果:经过方法学研究。两种不同的色谱系统均检查出脑灵素胶囊中添加氯氮平。结论:两种色谱系统方法简单,易行,可用于检查脑灵素胶囊中非法添加物氯氮平。
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目的:建立HPLC手性流动相添加剂法拆分吡格列酮对映体。方法:选用Kromasil C18(5 μm,4.6 mm×250mm)色谱柱;流动相为水-乙腈(80:20),其中含9 mmol·L-1β-CD、0.2%磷酸、0.01mol·L-1KH2PO4(pH2.5),流速为0.6 ml·min-1;检测波长240nm;进样量20μl;柱温20℃。结果:建立了β-环糊精手性流动相添加剂法拆分吡格列酮
目的:检查炎可宁片中非法掺入的土大黄。采用高效液相色谱法进行分离分析,定性鉴别及定量测定炎可宁片中土大黄苷的含量。方法:采用LichrospherC18(4.6*250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-水(7:30:63)为流动相,检测波长为320mm,流速1.0 mL·min-1,采用外标法定量测定。结果:土大黄苷在2.04~204.40μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收