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倍他乐克属于心脏选择性β受体阻滞药,主要通过阻断心脏β1受体或血管β2受体,降低心肌的自律性,减慢窦性心律,延缓心房和房室结的传导,延长房室结功能不应期,抑制心肌收缩力,减少心肌排血量及心肌耗氧量,具有杭心肌缺血和降低血压的作用,并能阻断过多几茶酚胺直接对心血管的毒性作用。本文对倍他乐克致缓慢性心律失常进行了分析。