【摘 要】
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目的:研究叔丁基对苯二酚（tBHQ）对锰致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（PC12）细胞毒性的保护作用。方法:以300、600、900 μ M MnCl2处理细胞24h、48h、72h,用噻唑蓝（MTT）法检测 PC12细胞毒性
【机 构】
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福建医科大学公共卫生学院职业与环境卫生学系; 华中科技大学同济医学院公共卫生学院教育部环境与健康重点实验室;
【基金项目】
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福建省自然科学基金(2006J0098)
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目的:研究叔丁基对苯二酚（tBHQ）对锰致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（PC12）细胞毒性的保护作用。方法:以300、600、900 μ M MnCl2处理细胞24h、48h、72h,用噻唑蓝（MTT）法检测 PC12细胞毒性;40 μ M tBHQ 预处理细胞12h 后再用600或300 μ M MnCl2处理3d,用 MTT 法检测细胞毒性,用 Annexin V-FITC/PI 法 FCM 检测细胞凋亡。结果:300、600、900 μ M MnCl2处理24h,均抑制 PC12细胞增殖（P<0.05,P<0.01, P<0.001）;300、600、900 μ M MnCl2处理48h 或72h 均呈剂量依赖性抑制细胞增殖 （P<0.001）。600 μ M MnCl2处理72h 抑制 PC12细胞增殖,抑制率达40%（P<0.001）, 而经40 μ M tBHQ 预处理再用 MnCl2处理的细胞出现明显的增殖效应,增殖率达180% （P<0.001）。300 μ M MnCl2处理72h 组 PC12细胞凋亡率高于溶剂对照（P<0.001）,经 40 μ M tBHQ 预处理再用 MnCl2处理72h 组细胞凋亡率低于 MnCl2处理组（P<0.001）,凋亡抑制率达61%。结论:锰抑制 PC12细胞增殖作用,可诱导细胞凋亡;tBHQ 可减弱锰对 PC12细胞的抑制增殖作用;tBHQ 可削弱锰致 PC12细胞凋亡的作用。
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