【摘 要】
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针对目前基于环糊精与高分子量线性聚合物自组装形成的多聚准轮烷（pseudopolyrotaxane,PPR）超分子水凝胶作为药物控释载体存在的困难和挑战,我们将前药策略及双交联理念引入到P
【基金项目】
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国家自然科学基金(Nos.21405164,21375136 and 21575150)资助
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针对目前基于环糊精与高分子量线性聚合物自组装形成的多聚准轮烷（pseudopolyrotaxane,PPR）超分子水凝胶作为药物控释载体存在的困难和挑战,我们将前药策略及双交联理念引入到PPR超分子水凝胶中[1],发展了系列基于低分子量PEG的新型杂化、智能PPR超分子水凝胶及具有不同作用机制、物理化学性质的多药物的负载和控制释放（Fig.1）。通过制备基于低分子量PEG的两亲性前药,利用药物的疏水聚集及PPR间的交联作用首次实现了基于低分子量PEG的双载药超分子水凝胶制备,利用两种药物在水凝胶中不同负载方式实现了药物的比例可控及分阶段释放;利用α-CD与PEG之间温度敏感的可逆包合及引入具有环境敏感的化学键实现了水凝胶的温度、pH、氧化还原敏感凝胶-溶胶转变及双药物的可控释放[2];通过将不同类型、维度及尺寸的纳米粒子引入到PPR凝胶体系中,赋予了超分子水凝胶更优越的内部结构及额外刺激响应的药物控释等性质,还有效改善了凝胶的机械强度,因此极大拓宽了此类水凝胶的应用范围。
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