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本研究针对HCLV基因组5’端非编码区设计并合成了一对引物和探针,采用从病毒中提取总RNA反转录PCR后,将产物克隆制作标准曲线,成功的建立了特异性检测HCLV的荧光定量方法。试验表明,所建立的荧光定量RT-PCR方法不仅敏感,而且能特异的检测出CSFV,具有很好的重复性,为临床猪瘟检测工作提供了快速、准确的诊断方法。