【摘 要】
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目的：近年来研究发现,通过PD0325901和CHIR99021两种小分子抑制剂(2i)分别抑制FGF信号通路的丝裂原活化蛋白激酶和WNT信号通路的糖原合酶激酶3,显著促进了小鼠及大鼠干细胞多
【机 构】
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内蒙古大学生命科学学院实验动物研究中心,呼和浩特010070
【出 处】
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2017年第十五届中国北方实验动物科技年会
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目的：近年来研究发现,通过PD0325901和CHIR99021两种小分子抑制剂(2i)分别抑制FGF信号通路的丝裂原活化蛋白激酶和WNT信号通路的糖原合酶激酶3,显著促进了小鼠及大鼠干细胞多能性的维持.另外研究表明,基因组DNA甲基化与去甲基化等表观遗传修饰对体细胞去分化为干细胞,或干细胞再分化为体细胞极为关键.目前牛胚胎干细胞还没有被成功分离获得,2i等培养体系是否适合牛胚胎干细胞(bESC)的多能性维持及其作用机制仍不清楚.
方法：本研究通过在人胚胎干细胞培养基mTeSR1基础上添加PD0325901和CHIR99021两种小分子抑制剂(2i)和DNA甲基化转移酶抑制剂5-AzaC建立(3i)培养体系分离和鉴定牛类胚胎干细胞,研究药物处理后对牛胚胎干细胞的多能性维持及多能因子的表达的影响。
结果：3i培养体系有利于bESCs细胞增殖、存活和多能性相关基因的表达,本研究为牛胚胎干细胞系的建立提供了研究基础.
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