【摘 要】
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目的 探讨NLRP3/IL-18、IL-33在脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型中表达及其意义.方法 培养RAW264.7巨噬细胞,分为空白对照(A)组、NLRP3炎症复合体抑制剂格列本脲预处理+LPS (B)组, LPS模型(C)组;B、C组采用LPS刺激RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,B组在LPS刺激前30min予格列本脲处理,A组只予培养基培养;采用四氮唑盐(M
【机 构】
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南方医科大学珠江医院呼吸内科 510282
【出 处】
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中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议
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目的 探讨NLRP3/IL-18、IL-33在脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症模型中表达及其意义.方法 培养RAW264.7巨噬细胞,分为空白对照(A)组、NLRP3炎症复合体抑制剂格列本脲预处理+LPS (B)组, LPS模型(C)组;B、C组采用LPS刺激RAW264.7巨噬细胞建立细胞炎症模型,B组在LPS刺激前30min予格列本脲处理,A组只予培养基培养;采用四氮唑盐(MTT)法选择LPS诱导RAW264.7巨噬细胞的最适浓度和作用时间,并检测各组细胞的增殖情况;Western Blot检测细胞中NLRP3蛋白的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清中NLRP3的下游因子IL-18、1L-33的含量.
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