CaGe2O5的高压结构稳定性研究第一性原理计算

来源 :第17届中国高压科学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:heyunhu
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近年来,AB2O5型化合物作为钙钛矿可能的分解产物,它在极端条件下的结构变化引起了科研人员的注意(Kanzaki et al.1991;Kojitani et al.2001;Wu et al.2009; Okada et al.2011). 众所周知,在硅酸盐矿物中,Si在较低压力时以4配位的[SiO4]存在,而在较高压力条件下会转变为6配位的[SiO6].目前为止,仅有的五配位Vsi仅存在于AB2O5型的CaSi2O5化合物中(Angel,1997; Kudoh et al.1998;Warren and Redfem 1999; Stebbins and Poe 1999).由于锗酸盐的相转变压力明显低于同结构的硅酸盐矿物(Ringwood and Seabrook 1963; Susaki et al.1985;Ross et al.1986, Wu et al,2011),因此CaGe2O5是在中等温度压力范围内研究CaSi2O5的相关性质的理想替代化合物.
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