益肾Ⅰ方对MetS-PCOS大鼠拮抗胰岛素抵抗、抑制氧化应激及调血脂作用

来源 :2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:laoyang2009123456
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察益肾I方对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。 方法:采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS 大鼠模型,连续口服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I方4周,观察大鼠体重、血清肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、睾酮(T)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)和口服葡萄糖后2小时血糖(OGTT-2hBG)和胰岛素含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)-一氧化氮合酶(NOS)活性,并计算胰岛素敏感指数(ISI)的变化。 结果: PCOS大鼠体重明显增加,与空白对照组比较,差异有高度显著性(P<0.01);血清TNF-a,T,MDA,NO,TG,TC,LDL-C,FBG,OGTT-2hBG和胰岛素水平以及iNOS-NOS活性,均明显升高,而HDL-C 含量、SOD 活性和ISI,则显著降低,与空白对照组比较,差异有高度显著性(P<0.01);二甲双胍和益肾I方高和中2个剂量均能不同程度地改善PCOS大鼠体重增加、高雄激素血症、高血糖血症、高脂血症、高胰岛素血症和胰岛素抵抗等病理生理改变(P<0.01~0.05),以及增强抗氧化酶SOD活性,降低MDA和NO水平,抑制NOS和iNOS活性(P<0.01~0.05)。 结论:益肾Ⅰ方能改善PCOS大鼠胰岛素抵抗、高雄激素血症和脂质代谢异常,以及对抗氧化应激-自由基损伤,并提高抗氧化能力。
其他文献
目的:以糖脉康颗粒对照,初步评价消渴清颗粒治疗2型糖尿病(阴虚热盛挟血瘀型)的安全性和有效性。方法:采用平行对照、分层区组随机、双盲、多中心临床试验设计方法。本研究总共入组569例阴虚热盛挟血瘀证的2型糖尿病患者,随机分入2个治疗组:消渴清颗粒组和糖脉康颗粒组,两组均采用口服给药,每次1袋,每日3次,疗程为8周。结果:两治疗组空腹血糖、餐后2h血糖变化无统计显著性差异(P>0.05),但餐后2小时
随着医疗市场的扩大和改革,门诊中药咨询,面对面的直接为患者服务及药师下临床,在一线和医生一同查房,共同担负起治疗病人的医疗责任,已经在部分三甲医院逐渐成为一种工作模式。在当前门诊中药咨询及中药师下临床工作中急需开发出一款应用软件,配合这些工作的顺利开展。笔者所开发的“中药咨询信息管理系统”V1.2版,能够协助药师解决在日常门诊中药咨询和下临床过程中遇到的问题,相信可以推动医院的药学服务水平的提高。
目的:考察在高温(70℃)和室温(25±1℃)下乳酸环丙沙星氯化钠注射液与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定乳酸环丙沙星和甲硝唑的含量;热分解法、留样观察法考察环丙沙星与甲硝唑配伍液的含量、PH值及外观变化。结果:环丙沙星和甲硝唑分别在4~130μg.mL-1和20~400μg.mL-1范围内线型关系良好;平均回收率分别为98.12%和99.69%。高温6
目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生特点及其引发的相关因素,促进临床合理用药,提高ADR监测工作质量。方法:对我院2008年1~12月收集的339例药品不良反应报告进行统计分析。结果:339例临床ADR病例报告中,最易引起不良反应的药物为抗感染药(220例,占57.0%),其次为中药制剂以及循环系统用药;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(150例,占44.2%);给药途径以静脉给药为主(3
控制药品费用的迅速增长是控制卫生费用的焦点之一。国内外在控制药品费用方面采取了许多切实可行的方法,南京实施的药房托管也是有效的改革尝试。作为南京市属医院药房托管试点单位,在两年多药房托管工作的实践中,始终坚持“反腐、惠民、增效”的宗旨,针对如何降低药品费用问题,将药品经济学的基本理论作为指导,从药品市场、药品费用、药品价格、药品需求等几方面分析,尤其是在药品的采购、流通、使用的环节上不断探索和实践
目的:考察氨茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:在25℃与37℃下,采用紫外双波长分光光度法测定氨茶碱与莫西沙星配伍后的含量,并测定pH值,观察外观、性状变化。结果:配伍液尽管在8h内pH值及含量均无明显变化,但颜色变浅。结论:为了临床用药安全,二者联合应用时需分开输注。
目的:建立一种反向高效液相色谱法同时测定人血浆中MPA、MPAG、AcMPAG的浓度。方法:用蛋白沉淀法对样品进行处理。固定相为ZorbaxEclipseXDBC18柱(4.6′250mm,5mm),流动相:甲醇:20mmol/LNaH2PO4(用20%磷酸调至pH3.0)=55:45,流速:1.2ml/min,检测波长为304nm,柱温:45°C。结果:MPA、MPAG、AcMPAG浓度在0.2
目的:制备包载羟喜树碱(HCPT)的聚乙二醇单甲醚—聚氰基丙烯酸异辛酯(MePEG-PIOCA)纳米粒,对本品进行了质量评价并研究了其在小鼠体内的药代动力学。方法:采用纳米沉析法制备HCPT/MePEG-PIOCA纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度分析仪检测粒径分布和Zeta电位;紫外可见分光光度法评价载药量、包封率及体外释药;高效液相色谱法(HPLC)检测并比较HCPT和HCPT/MeP
一流的期刊需要一流的编辑,面对现代科学技术日新月异的变化,编辑人员必须更新观念,除具备编辑的基本素质外,还必须具备扎实的专业基础、强烈的竞争意识、创新意识、经营意识、法律意识、强烈的责任心和事业心、较强的学习能力等,以适应新形势下对科技期刊编辑的更高要求。
目的:对藏药蕨麻中总酚酸成份进行分离纯化并测定其含量。方法:采用闪式提取器提取,闪蒸器进行浓缩,大孔树脂分离纯化,紫外分光光度法测定其含量。结果:藏药蕨麻总酚酸部位中总酚酸含量为0.38 %。结论:本文建立的对藏药蕨麻中总酚酸成份分离纯化及含量测定方法简便可行,可操作性强,灵敏度高,为藏药蕨麻中有效部位的进一步开发及质量控制提供了科学依据。