【摘 要】
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目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的疗效和临床安全性.方法:对67例躯体形式障碍的患者,随机分为2组:1组为帕罗西汀联合小剂量氨磺必利组(研究组);另1组为帕罗西汀联合安慰剂组(对照组).两组患者入组时进行HAMD-17、HAMA及SCL-90评定,以后每2周评定HAMD-17、HAMA、SCL-90、TESS,共治疗、观察6周,结束时复查血常规、肝肾功能及心电图检查.结果:
【出 处】
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2016年浙江省行为医学分会第三届学术年会
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目的:探讨小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍患者的疗效和临床安全性.
方法:对67例躯体形式障碍的患者,随机分为2组:1组为帕罗西汀联合小剂量氨磺必利组(研究组);另1组为帕罗西汀联合安慰剂组(对照组).两组患者入组时进行HAMD-17、HAMA及SCL-90评定,以后每2周评定HAMD-17、HAMA、SCL-90、TESS,共治疗、观察6周,结束时复查血常规、肝肾功能及心电图检查.
结果:入组时,2组患者HAMD、HAMA、SCL-90躯体化因子分得分差异无显著性(P＞0.05).干预后第2周开始,研究组HAMD得分较对照组明显降低,差异有显著性意义(P＜0.05),第4周和第6周时差异进一步扩大,有极显著性意义(P＜0.01);研究组HAMA、SCL-90躯体化因子得分在第4周时较对照组有明显降低,差异有显著性意义(P＜0.05),第6周时两项差异亦进一步扩大,有极显著性意义(P＜0.01).研究组副反应发生率为33.33％,对照组副反应发生率为26.47％,两组发生率上差异无显著性意义(P＞0.05),且两组均无明显严重或不可耐受的不良反应产生.
结论:小剂量氨磺必利联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍,可加快症状缓解,提高治疗效果,无明显的不良反应产生.
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