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目的 探讨LGR5 能否作为胶质瘤干细胞(GSC)标志物及其调控GSCs 侵袭性和EMT 的机制,为胶质瘤的治疗提供新的靶点。方法 采用流式细胞仪对U251 和8591 胶质瘤细胞分选LGR5+和LGR5_的胶质瘤细胞,观察两种细胞间的增殖、耐药、成球、侵袭和迁移以及体内成瘤等干细胞表型的差异。