Stepwise Self-assembly of Gold(Ⅰ)Nanoclusters from Au2 to Au4 to Au16

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xzb3560680
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Aurophilicity interaction as an efficient noncovalent synthetic tool has been widely used to assemble a variety of gold(Ⅰ)-containing supramolecular architectures,including polynuclear cluster,metallocycles,cages,catenanes and so on.
其他文献
Rare-earth amides and alkyls display unique chemical properties because of the highly Lewis acidic metal ions,and thus are very useful for catalytic hydroelementation reactions by σ-bond metathesis wi
改变小分子的常规反应模式,实现从简单易得的反应物一步合成新的重要目标分子是有机合成中具有吸引力而又富有挑战性的课题。传统有机反应发展成熟,但官能团间的作用模式变化有限,难以满足有机合成中反应多样性的需求。
三芳甲基是一类常见的大位阻烷基配体,能够通过σ-或π-配位作用与多种金属中心形成结构丰富的配合物[1-4]。我们发现,通过在苯酚芳环邻位引入二芳甲基并脱质子,可获得一系列电子性质与空间位阻可调的三芳甲基/酚基混合配体。
吲哚是一类重要的富电子含氮杂环有机化合物,其作为配体在过渡金属有机化学中有重要的应用。近年来,我们课题组围绕官能化吲哚与稀土金属胺基化物[(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 及稀土金属烃基配合物RE(CH2SIMe3)3(THF)2(RE = 稀土金属)的反应性做了较为系统的研究,发现了官能化吲哚与稀土金属胺基化物及稀土金属烃基化物多种不同的反应模式及吲哚配体与稀土金属中心的多
稀土离子具有较多的未成对电子及较大的磁矩而备受关注。但由于稀土离子的未成对电子是在4f的内层轨道,磁交换弱,致使其形成较大自旋基态的可能性较低。该报告中,主要汇报了近期西安交通大学郑彦臻课题组通过引入3d金属离子提升稀土团簇的自旋基态的工作,从S = 16的{Cr8Gd8}分子环(图1)到具有S = 91超大自旋值的{Ni21Gd20}团簇(图2)。
TiO2是一种结构稳定、环境友好的无机光催化材料,同时也是很多高效金属催化剂的重要载体,在工业及基础研究方面都具有非常广泛的应用。晶态钛氧簇合物作为无机TiO2材料的结构与反应性模型化合物,对理解这类重要材料的作用机制以及性能优化等方面具有重要研究意义。
富勒烯碳笼内部可包入多种金属团簇,形成一类新型杂化分子,被称为内包金属富勒烯(图1)。由于金属与碳笼间的电荷转移及强相互作用,使得内包金属富勒烯具有复杂的结构、奇特的性质和广阔的应用前景[1]。我们近年来在金属富勒烯的结构[2]、性质[3]与应用[4]等方面取得了一些有意义的结果,促进了人们对这类新型杂化分子的认识。
纳米分子笼(又称配位分子笼或金属-有机多面体)是一类由金属或金属簇通过有机配体桥连构筑的一类具有多面体构型的新型笼型化合物。与传统的具有周期性结构的金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks)不同,纳米分子笼是一类孤立的单分子,能够溶解在溶剂中并保持结构稳定,从而为研究材料的溶液行为提供了优秀的平台,纳米分子笼在配位化学和材料科学领域具有重要的研究价值和意义,在分子吸附与传感