【摘 要】
：
Tespal是一种仅在T细胞、肥大细胞和B细胞中特异性高表达的免疫特异性分子。之前的工作中我们证实,Tespal在胸腺T细胞发育和肥大细胞介导的过敏反应中起重要作用,而在目前的工作中我们发现,Tespal在B细胞中亦发挥重要的功能。在Tespal&uMT嵌合小鼠中我们发现,Tespal的缺陷虽然不影响B细胞的发育,但是其对小鼠血清中各类抗体的产生(包括组成型表达和各类抗原免疫后)产生了重要影响,细
论文部分内容阅读
Tespal是一种仅在T细胞、肥大细胞和B细胞中特异性高表达的免疫特异性分子。之前的工作中我们证实,Tespal在胸腺T细胞发育和肥大细胞介导的过敏反应中起重要作用,而在目前的工作中我们发现,Tespal在B细胞中亦发挥重要的功能。在Tespal&uMT嵌合小鼠中我们发现,Tespal的缺陷虽然不影响B细胞的发育,但是其对小鼠血清中各类抗体的产生(包括组成型表达和各类抗原免疫后)产生了重要影响,细胞水平研究亦证实,Tespal的缺陷对B细胞的增殖和活化产生了影响。此外,临床研究发现, Tespal基因的表达水平,和某些特定位点的多态性(SNP),与家族遗传性类风湿性关节炎的发病有显著相关性。
其他文献
背景及目的：嵌合抗原受体(CAR)修饰的T细胞是肿瘤过继免疫治疗颇具前景的手段，在淋巴系肿瘤的治疗中均取得了具有令人欣喜的疗效。细胞因子被广泛应用于CAR-T细胞扩增和治疗过程，以IL-2最为常用。目前尚无系统性研究比较各细胞因子对于CAR-T细胞最终抗肿瘤效果的影响。本研究拟比较不同细胞因子(IL-2、IL-7、IL-15、IL-18和IL-21)对体内外CAR-T细胞的扩增效率和抗肿瘤活性的影
P2X7受体是嘌呤受体中功能最独特的一个亚型,为ATP控制的离子通道,在单核/巨噬细胞、NK细胞、DC细胞、T/B淋巴细胞以及脑内小胶质细胞中高表达,被ATP激活后导致K+外流和Ca2+内流、非选择性膜孔形成,启动一系列信号途径如炎症小体NALP3的活化,丝裂原蛋白激酶途径激活,NF-κB增强炎性细胞因子转录,介导IL-1β、IL-6、IL-18、TNF-α等多种炎性细胞因子的释放,参与炎症的发生