【摘 要】
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目的:研究奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内药动学的影响。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（62:38）,流速1.0mL·min
【机 构】
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河北医科大学第二医院; 沧州市人民医院;
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目的:研究奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内药动学的影响。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（62:38）,流速1.0mL·min-1,检测波长225nm,柱温30℃,进样量20μL。实验组大鼠灌胃给予奥拉西坦5日后,单次尾静脉注射咪达唑仑10mg·kg-1,测定大鼠血浆中咪达唑仑浓度,计算药动学参数,并与对照组进行比较。结果:对照组与实验组主要药动学参数:t1/2分别为（0.89±0.58）h和（0.76±0.67）h,Cmax分别为（8.77±2.18）mg·L-1和（9.15±1.61）mg·L-1,AUC0-12h分别为（3.11±0.52）mg·h·L-1和（3.71±0.64）mg·h·L-1,二组间无显著性差异。结论:奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内主要药动学参数无明显影响。
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