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研究背景:作者曾观察到IGF-1体外促进抗原刺激后的应激小鼠T细胞分泌IL-2,免疫应答中T细胞分泌IL-2与否取决于T细胞能否先被活化,提示IGF-1可能参与了T细胞活化过程,现已知在T细胞活化中有重要作用的整合素(integrin)与IGF-1信号通路有交互作用。研究目的 :探究IGF-1介导的信号通路与T细胞活化、分泌IL-2的相关性。方法 :对应激和不应激小鼠进行体内、体外免疫应答,即以卵蛋白对小鼠抗原提呈细胞(APC)和T淋巴细胞作体内、体外刺激,收集抗原刺激后第1、7、14、21、28d的APC和T细胞,采用Real-time PCR及Western印迹法检测APC、T细胞内integrin a4b1和T细胞内IGF-1、IGF-1R、NF-k B m RNA及蛋白表达,同时以ELISA方法检测体外应答实验组培养上清IL-2的含量。结果 :不应激小鼠抗原刺激后第7、14、21、28d的APC和T细胞均检出integrin a4b1 m RNA,T细胞内的IGF-1、IGF-1R、NF-k B m RNA及蛋白表达均阳性,相应实验组培养上清IL-2含量与对照组相比也明显增加(P<0.05),但当体外刺激APC、T细胞同时给予整合素拮抗剂则T细胞内的NF-k B m RNA减少且IL-2的分泌也明显下降(P<0.05);应激小鼠抗原刺激后第14、21、28d检出APC细胞内的integrin a4b1 m RNA,T细胞内则见IGF-1R、NF-k B m RNA表达,体外应答应激小鼠APC、T细胞加入r IGF-1培养后上清IL-2含量显著增加(P<0.01)。结论 :IGF-1介导的信号通路参与了T细胞的活化并影响其分泌IL-2及增殖,IGF-1与整合素的交互作用机制有待进一步研究。