【摘 要】
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目的 揭示革兰阴性杆菌对金黄色葡萄球菌毒力因子表达的影响效应,为临床治疗合细菌感染病人提供新的理论依据和思路;方法 采用M-H 液体培养基将革兰阴性杆菌大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌临床分离株与5 株不同耐药表型的金黄色葡萄球菌临床分离株进行体外共培养,采用荧光定量PCR(RT-PCR)方法对对数生长期各组金黄色葡萄球菌毒力因子(luks、spa、hla、sea)及毒力调控基因(agrA、
【机 构】
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内蒙古医科大学附属医院检验科 内蒙古医科大学病原微生物实验室
【出 处】
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中华医学会第八次全国中青年检验医学学术会议
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目的 揭示革兰阴性杆菌对金黄色葡萄球菌毒力因子表达的影响效应,为临床治疗合细菌感染病人提供新的理论依据和思路;方法 采用M-H 液体培养基将革兰阴性杆菌大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌临床分离株与5 株不同耐药表型的金黄色葡萄球菌临床分离株进行体外共培养,采用荧光定量PCR(RT-PCR)方法对对数生长期各组金黄色葡萄球菌毒力因子(luks、spa、hla、sea)及毒力调控基因(agrA、RNAⅢ、sarA、seaP、rot、fur)表达水平进行检测和比较;结果 5 株金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌共培养后,不同分离株毒力因子及毒力调控基因表达水平差异显著;但与对照组相比,5 株金黄色葡萄球毒力因子luks、spa及毒力调控基因sarA 的表达均明显增强(p＜0.01);结论 革兰阴性杆菌特别是非发酵菌铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌可能通过促进金黄色葡萄球菌毒力因子luks 和spa 的表达增强金黄色葡萄球菌的致病力.
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