【摘 要】
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目的：研究B7-H3在口腔鳞癌组织、细胞和正常口腔黏膜组织的表达差异,及B7-H3对口腔鳞癌细胞生物学的影响.方法：RT-qPCR、免疫组化检测B7-H3在口腔鳞癌组织和正常口腔黏膜组
【机 构】
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518020深圳,北京大学深圳医院口腔科
【出 处】
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广东省口腔医学会第三次会员代表大会暨第十次学术会议
论文部分内容阅读
目的：研究B7-H3在口腔鳞癌组织、细胞和正常口腔黏膜组织的表达差异,及B7-H3对口腔鳞癌细胞生物学的影响.方法：RT-qPCR、免疫组化检测B7-H3在口腔鳞癌组织和正常口腔黏膜组织的表达差异；构建B7-H3腺病毒表达载体,感染人舌鳞癌细胞Tca8113,CCK-8、PI染色流式细胞仪检测B7-H3高表达对Tca8113细胞增殖和细胞周期的影响.采用SPSS 11.0软件包对数据进行统计学处理.结果：RTqPCR结果显示,口腔鳞癌组织B7-H3 mRNA表达为3.021±0.2310,显著高于正常口腔黏膜组织(0.6002±0.1010)；与对照组比较,10、50、100感染复数组在作用24小时呈现促进细胞增殖作用,S期细胞比例显著增加,在72小时时增殖作用最强(P＜0.05)；与感染复数1组比较,同时间段50、100组促细胞增殖作用和S期细胞比例显著增加(P＜0.05),50与100组比较无显著差异(P＞0.05).结论：口腔鳞癌组织B7-H3mRNA和蛋白表达显著高于正常口腔黏膜组织；B7-H3高表达,可促进口腔鳞癌细胞增殖.
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