重组血浆蛋白制品的现状与展望

来源 :全国血液制品学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jaiky
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血液制品既是一个传统产业,也是一个新兴产业。可以认为,生物制品的最初产品就是抗血清。现代生物技术,特别是基因重组技术和制备工艺的发展,为血液制品的研发提供了更为广阔的空间。本文在归纳了与重组蛋白技术相关的血浆蛋白特性的基础上,简要介绍了重组白蛋白、工程抗体(特别是抗-D工程抗体)、多种重组凝血因子(凝血酶、凝血因子Ⅷ/Ⅶ/Ⅸ等)、重组人蛋白C等。
其他文献
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病严重的并发症之一。早期表现为微量尿白蛋白排泄率提高,临床期可表现为蛋白尿、水肿、高血压和肾功能损害,最终可发展到终末期肾衰尿毒症。研究发现在分期的基础上,采用中医辨证治疗措施有较大优势.但既往临床报告随机对照研究较少。因此,严格进行科研设计,开展糖尿病肾病分期辨证治疗临床研究,具有重要意义。本试验所采用的止消通脉宁、止消温肾宁、止
目的:探讨消渴肾宝汤治疗气阴两虚夹瘀型Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法:将入选患者分为A(治疗组)、B(对照组),两组患者均接受糖尿病教育,采用低盐低脂优质低蛋白饮食,选用瑞格列奈或注射胰岛素来控制血糖,及相同的降压、调脂治疗方案。A(治疗组)在常规多因素西药强化治疗的基础上,加用消渴肾宝汤进行中西医结合治疗。结果:治疗组总有效率为91.80%,明显高于对照组的81.25%;治疗组的治疗后肾脏功能、
目的:观察中医补肾活血法对糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法:将符合标准的DPN病人60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),在基础治疗的同时,治疗组予具有补肾活血疗效的中药汤剂治疗;对照组予口服弥可保(甲钴胺)治疗.对病人的症状、神经病变积分、及肌电图进行了观察.结果:治疗组的总有效率为86.21%,对照组的总有效率为60.71%.经Ridit检验显示治疗组明显优于对照组(P
目的:评价丹红注射液治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效及安全性.方法:河南中医学院内分泌科2007年3月至2009年6月住院的63例2型糖尿病周围神经病变患者入选本研究.并随机进入对照组(33例)和治疗组(30例).两组病例都用弥可保进行基础治疗,治疗组在观察组基础上用丹红注射液每天一次静脉滴注,观察15天.结果:治疗组1例用丹红注射液后出现皮疹和瘙痒,停药后消失,经15天治疗后,两组的神经症状TS
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病(DM)常见的并发症之一,其发病率可达60%~90%,它虽不是DM病人致死的主要原因,但确是DM病人致残的主要因素.其临床表现通常为对称性下肢较上肢严重,首先出现四肢末端感觉异常,伴麻木疼痛、灼痒感、蚁行感等异常感觉,后出现肢痛,后期可有神经受累,出现腱反射消失或迟顿,肌张力减弱,肌力减退以至肌萎缩.在祖国医学中,本病早期属于“痹证”“血痹”范畴,晚期则属于“痿
糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,也是导致糖尿病肢端坏疽发生的重要原因。DPN的发病率占糖尿病患者的60%~90%。由于其病因、病理尚未完全阐明,因此西医对本病的治疗,常在控制血糖的基础上,采用B族维生素、血管扩张剂、镇痛药及抗氧化、补充神经营养因子等进行治疗,效果不甚理想。中医对本病采取综合治疗方案,中药内服与外治相结合,在改善临床症状及体征,提高神经传导速度(NCV)等
本文就中医对糖尿病骨质疏松症的病名、消渴兼证“骨痿”的病因病机、辨证分型研究、以及中医治疗消渴兼证“骨痿”的研究做一探讨。
糖尿病足(Diabetic Foot,DF)又称糖尿病性肢端坏疽,是糖尿病严重并发症之一,也是糖尿病致残致死的重要原因。据国外报道,糖尿病患者中约15%有不同程度的足溃疡,大约1%的糖尿病患者被截肢,糖尿病足在许多国家已是截肢的首位原因,造成了巨大的经济和社会负担。因此,预防和治疗本病至关重要。从中医学的角度来说,糖尿病足属于“消渴”,“脱疽”范畴,近年来的临床研究表明,中医内治法在治疗糖尿病足的
目的:为了构建编码人内皮抑素/人血清白蛋白的重组表达质粒,并在毕赤酵母(Pichia pastoris)中获得高效表达。方法:通过重叠延伸PCR的方法,将ES和HSA两片断连接,并将其克隆入pGEM-T载体中,测序正确后,将其克隆至酵母表达载体pPIC9中,然后将鉴定正确的重组表达载体pPIC9-ES/HSA线性化后转化入GS115宿主菌。采用原位双膜法筛选表达株,并将其进行PCR鉴定后扩大培养,
载脂蛋白A-Ⅰ(ApoA-Ⅰ)作为人体血浆HDL分子中载脂蛋白的主要成分,在人体生理和病理过程中发挥着重要的作用。早年的研究表明其具有胆固醇的逆向转运功能,从而对动脉粥样硬化有抵抗与治疗作用。最新研究表明,其还具有其它显著的生化作用,包括:抗氧化作用、抗炎、抗内毒素作用等,这些功能的发现将促使ApoA-Ⅰ的应用成为临床上防治动脉粥样硬化、炎症及内毒素血症等的新方法。本文就ApoA-Ⅰ的结构与功能、