【摘 要】
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超细碳纳米管拥有比常规大小的碳纳米管更优异的机械、热学及电学性能,但聚合物难以吸附到小直径大曲率的超细碳纳米管表面以实现对其非共价修饰分散的目的。因此,这篇文章中
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超细碳纳米管拥有比常规大小的碳纳米管更优异的机械、热学及电学性能,但聚合物难以吸附到小直径大曲率的超细碳纳米管表面以实现对其非共价修饰分散的目的。因此,这篇文章中,芳香族结构芘基被作为端基连接到PE链上,借助它与SWNT的π-π堆积相互作用来促进吸附的自发进行。借助分子动力学模拟的方法,从分子尺度上考察了芘基-聚乙烯分子在超细碳纳米管表面的吸附自组装过程,研究了溶剂极性、碳纳米管直径以及聚乙烯链长对吸附过程的影响。结果表明,溶剂极性的增强,碳纳米管直径以及聚乙烯链长的增加都能促进吸附的进行。芘基在吸附过程中发挥"锚"的作用,同时对芘基-聚乙烯在超细碳纳米管表面形成紧密贴合的吸附构象是必不可少的,但吸附过程的驱动力为聚乙烯链和碳纳米管间的范德华相互作用。
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