目的：评价雷诺昔芬治疗绝经后骨质疏松的临床疗效和安全性.方法：选择初诊绝经后骨质疏松症的门诊患者,纳入标准：BMD值低于正常年轻成人均值的2.5个标准差以上,或已发生脆性骨折的绝经后妇女；排除标准：1.前6个月内使用影响骨质疏松的药物如：糖皮质激素(全身用药)、性激素、降钙素、二膦酸盐等；2.肝肾功能不全,严重的心血管疾病史；3.可能与继发性骨质疏松相关疾病：如糖尿病、甲状腺功能亢进症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、肝病、多发性骨髓瘤等；4.患有已知的、可疑的或既往患有乳腺癌、雌激素依赖性肿瘤(如子宫内膜癌)、有静脉血栓栓塞疾病史(DVT)、不明原因的子宫出血.共60例,随机分为对照组和雷诺昔芬组,各30例.对照组：每天口服一片钙尔奇-D3；雷诺昔芬组：在对照组基础上,加服雷诺昔芬60 mg/日,连续治疗1年.应用DXA测定两组患者治疗前后腰椎(L2-4)、髋部骨密度和骨代谢指标ALP,同时观察药物不良反应.结果：治疗前两组患者均无烟酒嗜好,在年龄、身高、体重、血压、心率、血钙、血磷、血碱性磷酸酶、骨密度等方面均无统计学差异.雷诺昔芬组和对照组分别有3例和2例因为不能及时就诊而退出.治疗1年后,贝邦组患者腰椎(L2-4)、髋部骨密度与治疗前相比分别上升4.14％、3.18％,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组骨密度亦有上升,但治疗前后无明显差异.另外,治疗后两组患者的血ALP水平均有明显下降(P＜0.05),且雷诺昔芬组较对照组下降明显(P＜0.05).药物安全性方面：两组受试者治疗前后血压、心率、血和尿常规、肝、肾功能、血糖和心电图无显著改变；在治疗过程中,雷诺昔芬组有l例出现面部潮红症状,对照组有1例出现便秘,能耐受未停药；用药过程中两组无阴道出血,治疗期间无新骨折发生.结论：雷诺昔芬能提高绝经后骨质疏松症患者骨密度,改善骨代谢异常,疗效明确而无明显副作用,是一种安全、有效的抗骨质疏松药物.