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本文报道合成了6个具有类似结构的多羟基甾醇,对它们的抗肿瘤细胞活性及构效关系进行了研究,发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着重要关系.无论甾核或支链中双键被饱和时,其细胞毒性都会明显降低.甾醇(5)和(8)对胃癌(MGC)、宫颈癌(HELA)细胞的生长具有一定的抑制作用.
某些多羟基甾醇的合成及其生理活性和构效关系的研究
【摘 要】
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本文报道合成了6个具有类似结构的多羟基甾醇,对它们的抗肿瘤细胞活性及构效关系进行了研究,发现此类化合物的细胞毒性与其分子中双键存在与否有着重要关系.无论甾核或支链中
【机 构】
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广西师范学院化学系,530001
【出 处】
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广西壮族自治区科学技术协会首届学术年会
【发表日期】
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2001年期
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