【摘 要】
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根据GenBank上登陆的鸡胆囊收缩素(CCK)基因,设计了一对特异性引物,从鸭腺胃、十二指肠和空肠提取总RNA,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,将从十二指肠和空肠中扩增出的
【机 构】
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中国农业大学动物医学院,北京,100094
【出 处】
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中国畜牧兽医学会中兽医分会2005年学术年会
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根据GenBank上登陆的鸡胆囊收缩素(CCK)基因,设计了一对特异性引物,从鸭腺胃、十二指肠和空肠提取总RNA,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,将从十二指肠和空肠中扩增出的产物克隆到pGEM-Teasy载体上,并导入大肠杆菌JM109,阳性克隆经双酶切鉴定后,进行测序和序列分析.结果腺胃未能扩增到目的片断,其它两组织都扩增到长度为220bp,编码胆囊收缩素的cDNA.与鸡的胆囊收缩素核苷酸序列相比较,同源性为88.6％.
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