【摘 要】
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目的 Transient receptor potential ankyrin 1(TRPA1)was involved in the pathogenesis of various respiratory diseases,such as cough and asthma.However,the mechanism of TRPA1 in allergic rhinitis(AR)and its
【机 构】
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State Key Laboratory of Respiratory Disease,Guangzhou Institute of Respiratory Diseases,The First Af
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 Transient receptor potential ankyrin 1(TRPA1)was involved in the pathogenesis of various respiratory diseases,such as cough and asthma.However,the mechanism of TRPA1 in allergic rhinitis(AR)and its impact on lower airways remained unclear.This study aims to investigate the role of TRPA1 in airway inflammation and airway response,using a mouse model of AR.方法 Six to 8 week-old BALB/c mice were sensitized by systemic intraperitoneal injection of allergen ovalbumin(OVA),then intranasal challenge with OVA in awake status.TRPA1 antagonist(HC-030031)was administrated intraperitoneal prior to OVAchallenge.The number of nose-scratching events and external morphology,airway hyper-responsiveness(AHR)to mechacholine were evaluated.BALF cellularity,histopathologic changes of nasal cavity and lung tissue were examed.Expressions of TRPA1 in both upper and lower airways were determined.结果 Isolated intranasal allergen challenge in awake mice caused significant increase of nose-scratching events,skin denudation and AHR(P＜0.05).Also noted were the increase of eosinophilic infiltrate as well as TRPA1 expression in nares and lung.Antagonism of TRPA1 markedly reduced nose-scratching events,ameliorated skin denudation and almost abolished AHR to mechacholine(P＜0.01).Eosinophilic infiltration and expression of TRPA1 were significantly decreased in nasal mucosa and airway epithelial after treatment of HC-030031.结论 TRPA1 plays an important role in driving airway inflammation and AHR in murine model of AR.Pharmacological target of TRPA1 may represent a promising strategy for treating AR as well as preventing the development of AR into asthma.
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