浅谈后GMP时代兽用生物制品企业运营思路及其生产质量管理模式

来源 :中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:junjiec
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为实现农业部关于各兽药企业2005年底前通过GMP认证的目标,近年来各兽用生物制品企业根据自身实际情况,在硬件建设、软件编制、人员培训等方面做了大量的工作.进入2006年以后,所有通过GMP认证的企业,都站在同一起跑线上,谁能以最快的速度走出生存危机,谁就能更好地向更高更强的目标发展.本文就兽用生物制品企业在完成GMP车间的新建或改造之后,如何解决好企业生存问题,并解决困扰企业发展两大问题:生产与质量,走上良性发展快车道的思路及其管理模式进行了一定的探讨.
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