随着人们对生命活动以及疾病认识的不断深入,分析的对象愈来愈复杂,传统的分析方法难以满足要求.如何建立药物复杂体系(天然药物、中草药、环境及体内样品等)分析方法,是21世纪药物分析学面临的重要挑战.复杂体系具有物质组成的多样性、复杂性以及目标组分微量性等特点,难以用常规分析手段进行有效识别分析.建立直接、快速识别、分析鉴定目标组分及其活性分析的新思路、新技术对药物复杂体系研究具有特殊的意义和价值。报告人团队利用可逆加成-断裂链转移（RAFT）活性及可控的特点，将RAFT、聚合法结合表面印迹技术用于MMIPs的制备，建立了原儿茶酸、雌激素、磺胺类药物以及苏丹类染料等多种具有良好结构的MMIPs材料。并成功应用于天然药物、食品以及环境样品中相关目标物的识别与定量分析。结果表现出了快速的传质动力学、磁响应性和特异的吸附性等优点。利用细胞膜固定相制备方法，建立了2种细胞膜生物亲和样品前处理技术，并结合HPLC/MS方法，成功用于中药中活性成分的富集分析鉴定。利用免疫组化细胞固定、微载体细胞培养及色谱等技术等相结合，建立了固定化细胞色谱法（ICC），并应用于中药材中可与相关细胞作用的目标组分进行了识别分析，结合HPLC/MS分析鉴定及细胞生物学验证，发现了2种活性成分。所建立的方法丰富了生物亲和色谱内容，促进了药物分析学科与相关学科的交叉融合。