【摘 要】
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目的 结合肾功能指标,分析两种他克莫司血药浓度测定方法的相关性.方法 收集133例测定他克莫司血药浓度的肾移植患者血样,分别用酶联免疫吸附技术(ELISA)、酶增强免疫技
【机 构】
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沈阳军区总医院,辽宁沈阳110840
【出 处】
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中国药理学会第三届全国治疗药物监测学术年会
论文部分内容阅读
目的 结合肾功能指标,分析两种他克莫司血药浓度测定方法的相关性.方法 收集133例测定他克莫司血药浓度的肾移植患者血样,分别用酶联免疫吸附技术(ELISA)、酶增强免疫技术(EMIT)测定浓度.分析不同浓度范围内两种方法测定结果的相关性.结合肾功能指标异常发生率,探讨两种方法测定的他克莫司血药浓度参考范围.结果 分析结果显示：两种方法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05),r=0.9045.当浓度＜2.0μg/L时,两种方法测定浓度结果的差异有统计学意义(P＜0.01),EMIT法测定的浓度数据均值明显较ELISA法高.浓度范围在2.0-8.0μg/L时,测定结果差异无统计学意义(P＞0.05),EMIT法测定结果均值较高.当浓度＞8.0时,ELISA法测定数据较EMIT法高,且两种方法的浓度数据均值不具有显著性差异(P＞0.05).在肾功能异常时,比较两种方法测定的浓度数据,ELISA法测定结果均值较高,且波动较大.当ELISA法测定的浓度在5-20μg/L范围内时,相应患者的肾功能异常发生率较EMIT法少.EMIT法测定浓度小于10μg/L时,肾功能异常发生率较ELISA法低,而在10-20μg/L范围时,较ELISA法高.
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