【摘 要】
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目的 探讨荧光定量PCR技术对HBV低拷贝样品检测的情况及临床意义.方法 采用荧光定量PCR和改良PCR法对一系列不同拷贝数的临床标本平行进行检测.结果 在电泳分析时PCR产物的亮
【机 构】
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深圳市东湖医院肝病研究所,广东深圳,518020
【出 处】
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第一次全国中西医结合传染病学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨荧光定量PCR技术对HBV低拷贝样品检测的情况及临床意义.方法 采用荧光定量PCR和改良PCR法对一系列不同拷贝数的临床标本平行进行检测.结果 在电泳分析时PCR产物的亮度与样品的拷贝数呈正相关性,大于103拷贝/ml的样品能经PCR扩增得到明亮的特异产物条带,103拷贝/ml的样品也可得到特异的弱条带,但102拷贝/ml的样品无法检测到特异产物,并有明亮的引物聚合体产生.结论 荧光定量PCR技术的检测准确下限为104拷贝/ml,103拷贝/ml的样品检测时存在很大的随机性,这种条件下的样品并不能用荧光定量PCR的方法进行准确的检测,应该采用其他更为灵敏的方法.
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