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研究目的 掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)是一种隐性遗传病,由组织蛋白酶C(CTSC)基因突变导致,主要表现为牙周组织的破坏和掌跖皮肤的异常角化.本实验通过研究普通慢性牙周炎患者牙周组织CTSC的表达规律,为PLS发病机制的研究提供新思路.
组织蛋白酶C在牙周炎牙龈的表达研究
【摘 要】
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研究目的 掌跖角化-牙周破坏综合征(PLS)是一种隐性遗传病,由组织蛋白酶C(CTSC)基因突变导致,主要表现为牙周组织的破坏和掌跖皮肤的异常角化.本实验通过研究普通慢性牙周炎患者牙周组织CTSC的表达规律,为PLS发病机制的研究提供新思路.
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院牙周科军事口腔医学国家重点实验室,陕西西安710032 第四军医大学口腔医学
【出 处】
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第十届全国牙周病学学术会议
【发表日期】
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2014年2期
其他文献
目的 本课题旨在初步探索牙周炎症因子---肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)对牙囊细胞膜片和牙周膜细胞膜片的作用与影响.方法 培养人的牙囊细胞及牙周膜细胞膜片,研究牙周炎重要的炎症因子TNF-α对细胞膜片分化相关基因、蛋白及细胞外基质的作用和影响.
会议
目的 分离培养发育期根端复合体(developing apical complex,DAC)细胞并收集上清,经不同方法制备条件培养基培养脂肪干细胞(adipose tissue-derived stem cells,ADSCs),初步探讨DAC条件培养基(DAC conditioned medium, DACCM)对ADSCs增殖和分化的影响.
会议
目的 分别构建含人碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)基因和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)基因的真核表达载体,用脂质体介导的方法将这两种真核表达载体转染SD大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs),探讨这两种基
目的 研究人炎症牙髓来源的牙髓干细胞(DPSCs-IPs)体外骨向诱导分化,探讨其是否具有成为骨组织工程种子细胞的潜能.方法 用组织块酶消化法分别获得炎症和正常牙髓干细胞,取第三代细胞(P3),在成骨诱导条件下培养3周后对其分泌的钙化基质行ALP染色和Von Kossa染色,观察并比较其骨向诱导分化,通过Real time PCR检测成骨基因OCN、CEMP-1和Runx2的表达.
背景及目的 免疫反应在牙周炎与糖尿病的双向关系中占据重要地位,NLRP3炎症复合体是启动一系列早期宿主免疫反应的细胞内固有免疫感受器,其信号通路可能在糖尿病促进慢性牙周炎的发生发展中发挥重要作用,本研究拟从体内外探究NLRP3信号通路在牙周炎与糖尿病双向关系中的分子机制.
会议
目的 探讨特定序列寡脱氧核苷酸MT01对牙周炎患者自身组织cDNA刺激小鼠巨噬细胞内破骨相关因子NF ATcl,MMp9,TNF-α,IL-6,IL-12p40,IL-12p35,RANK表达的影响作用.方法 采集翻瓣术中慢性牙周炎患者炎性牙龈组织以及正畸患者健康牙拔除中获取的健康牙龈组织,分别提取总RNA逆转录cDNA,-20℃冻存备用.培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,加入工作浓度1ug/m
会议
目的 研究血管密度(microvessel density, MVD)的变化与慢性牙周炎牙周组织破坏程度之间的关系,以及血管发生因子血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、基质细胞衍生因子-1(Stromal cell-derived factor-1 alpha,SDF-1α)等在牙周组织中的表达变化.
会议
目的 评价中国人群LRP5,APOE基因多态性与血脂水平和侵袭性牙周炎的关系.方法 在病例组(148)和对照组(133)中,比较不同LRP5和APOE基因型携带者的血脂水平,采用多元logistic回归模型评价LRP5和APOE基因多态性与侵袭性牙周炎的关系.结果 与健康对照相比,侵袭性牙周炎患者血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-c)水平更高.LRP5基因(rs682429-AA或rs3
会议
研究目的 系统观察维生素D结合蛋白及其受体在相对健康的牙和牙周组织中的表达,明确细胞定位,探讨可能的作用.材料和方法 免疫组化法检测维生素D结合蛋白及其受体在食蟹猴相对健康的牙和牙周组织中的表达.免疫共定位法在人牙龈组织中进一步明确维生素D结合蛋白的细胞定位.
会议
目的 研究牙龈卟啉单胞菌中脂多糖(Pg-LPS)诱导RAW264.7细胞中NALP3炎性体的活化,并通过caspas-1抑制剂阻断RAW264.7细胞中炎性信号通路,阐述NALP3炎性体对牙周炎的影响.方法 培养RAW264.7细胞并随机分为三组:第一组未处理作为对照,第二组LPS诱导,第三组在LPS诱导前经不同浓度Ac-YVAD-cmk预先处理.用CCK-8试剂盒检测RAW264.7细胞生存率;
会议