【摘 要】
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目的：介绍先天性婴儿型纤维肉瘤临床表现、病理、诊断及治疗.方法：2010年收治2例先天性婴儿型纤维肉瘤患儿,分别位于左前臂远端屈侧和左手环指背侧,大小分别为6.0cm×4.0cm×4.0cm和3.0cm×2.0cm×2.0cm；肿物呈紫黑色、质地硬,表面静脉曲张,无波动感.其中一例行肿物姑息性切除,另一例行第四指列切除,切口均直接闭合.结果：术后病理均诊断为先天性婴儿型纤维肉瘤.瘤组织伴出血及坏死
【机 构】
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吉林大学第一医院手足外科 吉林大学第一医院病理科
【出 处】
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东北地区第二届手外科学术会议暨首届长春腕关节外科研讨会
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目的：介绍先天性婴儿型纤维肉瘤临床表现、病理、诊断及治疗.方法：2010年收治2例先天性婴儿型纤维肉瘤患儿,分别位于左前臂远端屈侧和左手环指背侧,大小分别为6.0cm×4.0cm×4.0cm和3.0cm×2.0cm×2.0cm；肿物呈紫黑色、质地硬,表面静脉曲张,无波动感.其中一例行肿物姑息性切除,另一例行第四指列切除,切口均直接闭合.结果：术后病理均诊断为先天性婴儿型纤维肉瘤.瘤组织伴出血及坏死,可见钙化及间质粘液变性,局部区域呈血管外皮瘤样排列,一例断端切缘可见瘤细胞成分,另一例断端切缘未见瘤细胞.免疫组化染色分别为CD99(+),CD34(+),Vim(+),Actin(-),Ki67(+5％),CK-Pan(-),EMA(-),S-100(-),CD57(-),Des(-)和CD34(+),Vim(+),Actin(+),Ki67(+5％),CK-Pan(-),EMA(-),S-100(-),CD57(-),Des(-).男婴于术后15天局部复发,术后6月死亡.女婴术后肿物无复发,存活良好.结论：磁共振成像是提高该肿瘤孕期检出率的主要方法；术前化疗结合手术切除对该肿瘤的治疗具有重要应用前景.
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