【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA PVT1(IncRNA-PVT1)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4增殖的影响及其相关分子机制.方法 通过实时定量PCR(qRT-PCR)的方法检测APL患者和健康
【出 处】
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广东省医学会第十九次血液病学学术会议
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目的 探讨长链非编码RNA PVT1(IncRNA-PVT1)对急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4增殖的影响及其相关分子机制.方法 通过实时定量PCR(qRT-PCR)的方法检测APL患者和健康人外周血白细胞、以及全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后的lncRNA-PVT1的表达水平;设计针对lncRNA-PVT1的siRNA,并转染NB4细胞,利用qRT-PCR检测siRNA的干扰效率;转染lncRNA-PVT1的siRNA后,并通过CCK-8法检测转染后细胞的增殖能力.结果 APL患者的lncRNA-PVT1表达水平(0.076±0.028,n=43)明显高于健康人对照组(0.009±0.002,n=12)(P< 0.001).在ATRA诱导NB4细胞分化后,随时间的延长lncRNA-PVT1的表达水平不断下降,72h后显著下降至26.53%.所设计的lncRNA-PVT1的siRNA可特异下调NB4细胞中lncRNA-PVT1的表达(抑制效率为70.63%),下调PVT1后48h时对NB4细胞增殖的抑制效应最强,抑制率为35.9%(P<0.05).结论 APL细胞中lncRNA-PVT1的异常高表达,靶向抑制PVT1可调控APL细胞增殖,提示lncRNA-PVT1可能参与APL的发生发展.
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