【摘 要】
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以犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)北京分离株CPV-010(CPV-2a)和CPV-21(CPV-2b)的DNA为模板,根据GenBank上发布的CPV核苷酸序列,设计合成了扩增VP2基因的一对引物,进行聚合酶链式反应,扩增出1925bp的片段,分别克隆到pGEM-T easy载体,经EcoR I酶切鉴定筛选阳性重组质粒,并对其进行序列测定和分析,结果表明:CPV-010和
【机 构】
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中国农业大学动物医学院(北京) 农业部兽医诊断中心(北京)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会2004年学术年会暨第五届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
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以犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)北京分离株CPV-010(CPV-2a)和CPV-21(CPV-2b)的DNA为模板,根据GenBank上发布的CPV核苷酸序列,设计合成了扩增VP2基因的一对引物,进行聚合酶链式反应,扩增出1925bp的片段,分别克隆到pGEM-T easy载体,经EcoR I酶切鉴定筛选阳性重组质粒,并对其进行序列测定和分析,结果表明:CPV-010和CPV-21与国内外分离株之间的核苷酸同源性为99.38﹪~99.66﹪,氨基酸同源性为99.14﹪~99.83﹪,CPV进化和变异趋势与国外基本一致.
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