目的香豆素类化合物是白芷的主要有效成分,本文以白芷总香豆素为主要研究对象,研究其在大鼠体内的药代动力学特征。方法采用大孔树脂吸附法、制备HPLC法、¹HNMR以及¹³CNMR等方法完成了白芷总香豆素中7种成分的制备、纯化及结构鉴定。SD大鼠灌胃白芷总香豆素后,HPLC法测定佛手柑内酯、欧前胡素和异欧前胡素等7个香豆素化合物在大鼠血浆中的药物浓度,计算上述成分在大鼠体内的药动学参数,利用各成分曲线下面积(AUC_0-∞)百分率作为自定义权重系数,计算白芷总香豆素大鼠体内综合血药浓度,进一步估算白芷总香豆素大鼠体内整合药动学参数。结果获得了7个香豆素单成分的药代动力学参数以及白芷总香豆素整合后药动学参数,其中T_max,C_max,MRT和AUC分别为3.40 h,1.39μg/mL,6.69 h和13.54 mg·h·L^-1。结论白芷香豆素在体内吸收快,维持时间长,消除较快。结果显示不同极性香豆素之间药动学参数差异很大,单一成分的药代动力学行为不能代表白芷总香豆素在体内的处置行为;基于白芷总香豆素各成分曲线下面积(AUC_0-t)自定义权重系数的整合药动学研究模型所获参数能够最大程度上表征中药的整体处置规律。