【摘 要】
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泡沫金属的研究始于上个世纪40年代末期,由于最先的工艺控制很困难,限制了泡沫金属的发展.随着新的制备方法不断涌现和控制技术的日益完善,泡沫金属在国外迈十几年内有了新的发展.泡沫金属以其独特的结构而具有许多优异的性能,兼有结构材料和功能材料的特点,作为结为材料,它具有轻质和高比强度的特点;作为功能材料,它同时具备吸声、隔声、隔热、散热、阻燃、减振、阻尼、吸收冲击能、电磁屏蔽等多种物理性能,可广泛应用
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泡沫金属的研究始于上个世纪40年代末期,由于最先的工艺控制很困难,限制了泡沫金属的发展.随着新的制备方法不断涌现和控制技术的日益完善,泡沫金属在国外迈十几年内有了新的发展.泡沫金属以其独特的结构而具有许多优异的性能,兼有结构材料和功能材料的特点,作为结为材料,它具有轻质和高比强度的特点;作为功能材料,它同时具备吸声、隔声、隔热、散热、阻燃、减振、阻尼、吸收冲击能、电磁屏蔽等多种物理性能,可广泛应用于许多领域.但是目前,对泡沫金属的研究主要集中在镍、铝合金等方面,对更轻的镁研究较少.本文拟就镁合金泡沫复合材料的基体组织及冲击性能进行讨论.
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本实验研究了以碳酸钠为助剂粉煤灰体系在焙烧过程中可能发生的化学反应,并进行了热力学计算,以此为指导,研究了物料配比,焙烧温度,焙烧时间对反应的影响.确定了优化实验条件:NaCO:粉煤灰(质量比)=1.00:1.00,880℃,1h.在该实验条件下,粉煤灰的分解率可达到98﹪以上.同时对粉煤灰的热分解过程进行了动力学研究,表明该过程符合克-布-金方程,计算得到其表观活化能为149.19kJ·mol.
以氧化钙为助剂,在200~250℃的水热反应条件下分解钾长石,研究了在不同的Ca/Al+Si、水固比、反应温度和反应时间下,钾长石中氧化钾的溶出率和固相的物相变化.结果表明,在温度为230~250℃,Ca/Al+Si=0.83~1.00,水固比=20,反应时间为8h的条件下,氧化钾的溶出率>80﹪,固相反应产物为结晶良好的针状雪硅钙石晶体.
使用纯Ti粉和纯Ag块压制紧密接触的Ag-Ti二元扩散偶,在980℃、1100℃和1200℃温度下分别进行退火处理.通过金相观察和电子探针微区分析,对退火处理后的试样进行相分析和成分测定,从而获得了相应温度下的Ag-Ti二元体系的相平衡关系和共轭平衡成分.
体系状态函数的一阶微分等于零[dS=0],并不能保证体系达到平衡.再进一步考察体系状态函数的二阶微分,就得到两类不同的体系:[dS=0,dS=0&dS=0](平衡体系)和[dSS>0&di=0](非平衡非耗散体系).因为它们都是热力学第二定律的等式部分,可以定量计算并分别得到平衡相图和非平衡相图,从中都不可能设计出第二类永动机.根据普适的热力学第二定律熵产生表达式[dS≥0],Onsager的线性
本文在对Fe-Zn-Al三元体系的热力学分的的基础上,运用亚点阵模型,提出了计算Fe-Zn-Al三元系富锌端铁溶解度曲线的新公式.
采用次亚磷酸钠为辅助还原剂,联氨为主还原剂,在微波辐射下还原钴盐制备六方晶形Co纳米粒子.采用透射电子显微镜和激光光散射仪观察并测定纳米Co粒子的形貌、粒径大小及分布,确认Co纳米粒子为类球形,粒径为10~15nm.在正已烷中存在软团聚,团聚体平均尺寸约30nm.采用XPS考察产物的表面价态,证明金属Co纳米晶是以零价态存在的.
本文用X射线衍射分析,差热分析等技术研究了镧-镍-铌三元系合金相图400℃等温截面.该等温截面由14个单相区,25个两相区和12个三相区组成.在400℃下,Nb在Ni,LaNi,LaNi,LaNi,LaNi和LaNi等相中的最大固溶度分别约为3,5,2,3,3和2at﹪;Nb在NbNi中的成分范围大约从23.5at.﹪Nb到27at.﹪Nb;没有观察到三元化合物.
本文用X射线衍射分析,差热分析等技术研究了镧-镍-铜三元系合金相图400℃等温截面.该等温截面由13个单相区,23个两相区和11个三相组成.在400℃下,Cu在LaNi,LaNi,LaNi,LaNi和LaNi等相中的最大固溶度分别约为2,2,3,3和5at﹪;Ni在LaCu和LaCu等相中的最大固溶度分别约为15和4at﹪;Cu和Ni能够无限固溶,LaCu和LaNi也能够无限固溶,它们分别形成连续
利用电沉积技术,在A3钢片上制备了含有微米级空心微珠粒子的镍基复合镀层.研究复合镀层的硬度、耐磨性、抗腐蚀性以及镀层的结构与空心微珠粒度的关系.结果表明:复合镀层的显微硬度比镍镀层高出100~180HV,且复合镀层显微硬度随空心微珠粒度增大而增大,最大可以达到523.0HV;复合镀层在陶瓷球下的耐磨性比镍镀层提高50﹪,而在钢球下的耐磨性则比镍镀层提高95﹪;抗腐蚀性提高79~97﹪.X衍射结果显
本文测定了LaNi基储氢合金的相成分,晶体结构和电化学性能.电化学测度是以合金粉制成负极,以烧结Ni(OH)为正极,以6mol/L KOH溶液为电解液,制成开口式MH-Ni二次电池,在室温下测定的.结果显示,Cr部分替代LaNiSi合金中的Si形成的LaNiSiCr合金均为CaCu结构,未改变原合金的晶体结构.其中LaNiSiCr合金具有较高的放电容量,较好的放电平台和较快的活化速度.小电流放电性