【摘 要】
：
横韧带是颅颈交界区最大、最厚和最坚固的韧带，它限制齿状突活动范围，稳定寰椎并限制其在屈曲运动中过度前移。横韧带损伤后常导致寰齿关节脱位，进而造成颈髓压迫和椎动脉损伤，严重威胁患者生命，必须早期诊断、治疗。本文通过制作横韧带的大体和断面解剖标本，并与CT和MRI进行对照研究，以期为横韧带创伤、畸形及感染等病变的诊断提供重要的影像解剖学依据。
【机 构】
：
天津市人民医院影像学部 300121 天津医科大学解剖教研室
【出 处】
：
全国第七届头颈影像学进展学术研讨会暨山西省第十三届放射学术年会
论文部分内容阅读
横韧带是颅颈交界区最大、最厚和最坚固的韧带，它限制齿状突活动范围，稳定寰椎并限制其在屈曲运动中过度前移。横韧带损伤后常导致寰齿关节脱位，进而造成颈髓压迫和椎动脉损伤，严重威胁患者生命，必须早期诊断、治疗。本文通过制作横韧带的大体和断面解剖标本，并与CT和MRI进行对照研究，以期为横韧带创伤、畸形及感染等病变的诊断提供重要的影像解剖学依据。
其他文献
头颈部的血管性疾病是一组互为相关性的常见病和多发病，其症状多种多样，临床上常常表现为脑功能障碍症状的突然发生。这些严重的后遗症往往会显著降低脑血管病患者的生活独立性，使患者生活质量和适应自然社会环境的能力明显下降，所以必须早诊断、早治疗，这就要求大家采取一种合理的检查方法能够在早期快速地对其进行诊断，并能反应出疾病相应的病理学变化，本研究利用64排螺旋CT先进的扫描特性，通过合理的扫描方案，分析其
脉络膜裂囊肿为颅内少见病变，本病多发于单侧颞部，体积较小，右侧多见于左侧。表现为边缘清楚、类圆形脑脊液密度，位于脉络膜裂走行区。本文回顾性分析经临床随访证实的7例脉络膜裂囊肿患者的CT和MRI资料，探讨脉络膜裂囊肿的影像学表现及诊断价值，提高对该病认识。
神经纤维瘤病(NF)是神经皮肤综合征的一种疾病，是一种神经和皮肤同时患病的先天发育异常，又称斑痣性错构瘤病，系常染色体显性遗传性疾病，主要影响外胚层结构，并伴有特征性的皮肤改变。为此，本研究对7例经临床和手术证实的此类病例作一回顾性的总结，认为影像学检查对该病的诊断有重要的意义，应结合病人的临床表现，综合利用影像学手段全面的显示病变侵及的器官和范围，为临床治疗和预后的判断可提供充分的依据。
磁共振血管成像(MRA)技术在临床上应用日益广泛，它能清楚显示局部血管，与DSA结果具有相当高的一致性，能有效地筛选出颈动脉狭窄性病变。锁骨下动脉盗血综合征目前在临床上有逐步增多的趋势。本文对17例颈部动脉三维对比剂增强MRA(3DCE-MRA)的影像资料进行分析，旨在说明3DCE-MRA与二维时间飞跃法(2D-TDF) MRA的综合分析对诊断锁骨下动脉盗血综合征的重要性。
鼻部处于面部突出位置，其外伤临床常见，影像学检查首选X线平片。X线平片对多数鼻骨骨折可做出明确诊断，但对无错位的鼻骨骨折常易漏诊，且难以显示鼻骨相邻部位的软组织外伤性改变。本研究拟对照分析、旨在提高X线平片与薄层CT对鼻骨骨折的诊断价值。
眶内血肿多由于外伤引起，但非外伤性眶内血肿，即自发性血肿中，大多数与眶内血管畸形有关，也有少数为未能发现任何原因的眶内血肿。国内关于眼眶自发性血肿方面的文献中，多侧重于临床分析，影像学方面的文章少见。本文收集复旦大学附属眼耳鼻喉科医院2004年至今经手术病理证实或临床影像随访诊断为自发性眶内血肿病例共13例，分析其影像学表现。
耳蜗是内耳的重要组成部分，具有重要的生理功能，其解剖结构复杂，位置深在，且有多方向的倾斜角度。耳蜗病变，尤其是微小病变的定位及定性诊断也曾一度是影像学检查的盲区，往往需要通过手术探察、尸检和颞骨切片观察方可确定。随着耳显微外科的发展，该部位精细影像解剖学研究日益受到重视。本研究采用MRI FIESTA(真稳态进动快速成像)序列对耳蜗进行容积数据采集，并对耳蜗图像进行标准化处理，排除耳蜗角度位置对影
脑血管疾病是严重危害人类健康的疾病，致残率可高达百分之五十以上，而颈动脉狭窄是缺血性脑血管病的最常见病因之一，治疗相当棘手。颈动脉内膜剥脱手术(CEA)曾被认为是治疗颈动脉狭窄、降低中风发生的有效治疗方法，但其风险大，病死率和术后卒中率高。近年来，随着放射技术的发展应用，血管内支架成型术(CAS)治疗颈动脉狭窄成为可能。本文回顾27例颈动脉狭窄患者经血管内支架置入术的治疗，探讨这一微创介入手术的优
鼻腔淋巴瘤临床上少见，无特殊临床表现，因此初诊时不易想到此病。CT表现却有一些共同的影像特点，对治疗方法的选择和预后十分重要。但不易与其他鼻腔内占位病变鉴别，诊断依靠病理检查。本研究回顾性分析某院1998年-2007年以来具有完整病理及CT片的12例患者的临床资料，探讨其CT诊断价值。
Waardenburg综合征(Ws)又称听力-色素综合征，是一种由于黑色素细胞缺如而产生的综合征型遗传性聋，多数为常染色体显性遗传。本文结合1例Waardenburg综合征患者，就其临床分型、诊断标准、发病机制及影像学表现进行综述。