目的：评价依那西普在强直性脊柱炎后凸畸形矫形手术围手术期的临床应用疗效和安全性.方法：自2008年10月至2011年10月，接受治疗的41例强直性脊柱炎患者纳入本研究，根据其治疗方式分为试验组(依那西普治疗)和对照组(常规药物治疗)；试验组16例强直性脊柱炎患者，其中4例行后凸矫形手术，年龄20-47岁，平均36.4岁.对照组25例强直性脊柱炎患者，其中8例行后凸矫形手术，年龄18-50岁，平均38.5岁.对所有患者用药2、4、6、8、10、12周，按规定完成临床评估.主要疗效指标包括达到AS疗效评价20％改善程度的受试者比例、受试者总体评估、医生总体评估、夜间和总体背部疼痛、Bath强直性脊柱炎功能(BASFI)、Bath强真性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、脊柱活动度.对两组患者术前术后进行评估，并对两组患者对比.