【摘 要】
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1.方法 以杜氏利什曼原虫L.d.GS 的基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得amastni基因扩增产物.将amastin 基因定向克隆到pcDNA3.1(+) 中,构建重组质粒pcDNA3.1(+)-GS-amastin.amastin 基因经测序,同源性分析,并对其跨膜区结构进行分析.
【机 构】
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四川大学华西基础医学与法医学院寄生虫学教研室,成都 610041 成都中医药大学大学医学技术学院0
【出 处】
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四川省动物学会第九届会员代表大会暨第十届学术研讨会
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1.方法 以杜氏利什曼原虫L.d.GS 的基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得amastni基因扩增产物.将amastin 基因定向克隆到pcDNA3.1(+) 中,构建重组质粒pcDNA3.1(+)-GS-amastin.amastin 基因经测序,同源性分析,并对其跨膜区结构进行分析.
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雄激素受体(AR)广泛存在于机体各种组织中,通过与雄激素相结合而发挥生物学效应.其转录调节区内外显子Ⅰ(exonⅠ)具有多聚CAG 的三密码子重复,多聚氨基酸的数目差异决定了AR 的多态性,已发现CAG 重复数目与受体的转录激活活性呈负相关.
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某规模化猪场爆发急性高热病导致猪大量死亡,对采集死猪肺脏病料、血清5 份用RT-PCR 方法进行PRRSV NSP2 基因扩增,结果表明3 份为猪繁殖与呼吸综合症阳性,将其编号为scwhn01,scwhn02,scwhn03.对scwhn01 进行NSP2 基因克隆和序列测定分析,发现scwhn01 的Nsp2 出现90 个核苷酸的不连续缺失,与VR2332,JXA1,BJ-4,HuN4,CH-1
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目的:比较藏猪和长白猪接种口蹄疫O 型灭活苗后免疫应答的差异,为研究藏猪的免疫遗传特性和抗逆性奠定基础.方法:分别用猪口蹄疫O 型灭活苗对8 日龄藏猪和长白猪仔进行肌注免疫,在免疫前,免疫后1、2、4 和6 周采取抗凝血,检测血液中免疫细胞数量变化,ELISA 法测定血清中特异性抗体含量,定量RT-PCR 分析免疫应答调控相关基因的表达水平.
O 型口蹄疫病毒在全世界广泛流行,可分为10 个亚型,在我国主要流行古典中国株(Cathay)、泛亚(Pan Asia)两种亚型毒株,而口蹄疫东南亚亚型(SEA)毒株主要在缅甸、老挝、越南等东南亚国家流行.
细颈囊尾蚴是带科taeniidae 带属taenia 的泡状带绦虫Taenia hydatigena 的中绦期幼虫(细颈囊尾蚴Cysticercus tenuicollis),寄生于猪、黄牛、水牛、牦牛、绵羊、山羊、骆驼、马、兔、鸡和鸭等多种家畜、家禽及松鼠、灵长类、野生反刍动物等野生动物的肝脏浆膜、网膜、肠系膜、腹腔等处,是动物体内的一种常见寄生虫.
豆状带绦虫Taenia pisiformis 是犬科动物体内最为常见的肠道寄生虫之一.本研究采用从头合成短片段技术和Solexa/Illumina 测序平台,进行了豆状带绦虫成虫的转录组测序研究,得到72 957 个独立基因序列.
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