慢病毒介导的Cbfα1和Satb2对Wistar大鼠牙周缺损修复再生作用的研究

来源 :第十届全国牙周病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Linuxy
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目的 核心结合因子α1 (core binding factor α1,Cbfα1)和特殊富含AT序列结合蛋白(special AT-rich sequence binding protein,Satb)-2在成骨细胞的分化、牙和颅颌面的发育中起重要作用.本实验通过同时研究两个介由不同途径对骨形成和成骨细胞分化起作用的转录因子,以期为骨组织工程信号分子的选择提供一定的支持.
其他文献
目的 观察骨髓间充质干细胞的免疫抑制效应与促红细胞生成素对骨髓间充质干细胞免疫效应的影响.方法 采用流式细胞术检测T淋巴细胞与骨髓间充质干细胞共培养时的凋亡率,及T淋巴细胞与预先使用不同浓度促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)处理的骨髓间充质干细胞共培养时的凋亡率.
Background:Periodontitis can ultimately result in tooth loss.Previous in vivo and in vitro studies have been seeking to achieve periodontal regeneration, whereas the periodontal regeneration of diabet
目的 研究石墨烯和氧化石墨烯包被钛板(99.7% Ti TA2,7×7×0.8 mm3)作为支架材料培养人牙周膜细胞(hPDLCs),其对hPDLCs生物学性能的影响.方法 我们已掌握将石墨烯和氧化石墨烯包被于钛板表面的技术,仅NaOH表面处理的钛板作为对照组.通过MTT检测细胞增殖、扫描电镜和F-actin染色激光共聚焦显微镜观察细胞形态、碱性磷酸酶检测ALP蛋白表达和RT-PCR技术检测COL
会议
目的:探讨不同浓度的结缔组织生长因子(CTGF)对人牙周膜成纤维细胞生物学活性的影响.方法:在体外利用组织块培养法分离纯化人牙周膜成纤维细胞,倒置相差显微镜和苏木素-伊红染色观察细胞形态,绘制细胞生长曲线,对细胞进行免疫细胞化学鉴定;应用CCK-8方法、碱性磷酸酶试剂盒、羟脯氨酸试剂盒分别检测不同浓度的CTGF(1、5、10、50、100ng/ml)对人牙周膜成纤维细胞24、48、72h后增殖活性
目的 比较NELL1基因修饰后大鼠脂肪干细胞(ADSCs)和骨髓干细胞(BMSCs)的体外成骨分化能力.方法 分离培养同源大鼠ADSCs和BMSCs,运用茜素红染色和油红O染色鉴定干细胞成骨朋旨向分化潜能.以脂质体为载体,分别携带含NELL1基因和EGFP基因的重组质粒转染同种细胞作为同种细胞的实验组和对照组,转染了NELL1基因的两种细胞间互为对照.通过荧光显微镜观察和流式细胞术比较脂质体对两种
目的 研究阿司匹林(Aspirin)对体外培养人的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)和颌骨来源的骨髓间充质干细胞(Jaw of bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)膜片性能的影响及体内再生潜能,为将来临床牙周炎的治疗提供依据.
会议
目的 观察牙周炎症微环境中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和基质细胞衍生因子-1 α(SDF-1α)在牙周膜干细胞(PDLSCs)内皮向分化中的调节作用.方法 分离正常及炎症牙周组织来源的PDLSCs(H-PDLSCs和Ⅰ-PDLSCs).Real-time PCR检测两种PDLSCs表达SDF-1α、CXCR4的差异;Real-time PCR和Matrigel assays观察SDF-1α/CX
会议
目的 探讨osterix (Osx)在Wnt/β-catenin信号通路介导的成牙骨质细胞分化过程中的作用及其机制.方法 用pIRES2-Osx质粒或Osx siRNA转染成牙骨质细胞,通过Western blot、免疫荧光和Real-time PCR检测Osx对Wnt/β-catenin信号通路影响;及Osx对OPN,OCN,BSP,ALP转录及表达水平的影响;用Wnt3a刺激pIRES2-Os
目的 多种原因引起的牙槽骨吸收和萎缩,目前尚没有很好的治疗方法,随着分子生物学和细胞生物学理论与实验技术的进步,通过转基因方法治疗疾病已成为国际上普遍关注的热点,本研究旨在结合非病毒载体纳米磷酸钙微粒及聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)良好的生物相容性和可降解性,制备一种具有缓释功能的促进牙槽骨再生材料.
目的 制备壳聚糖/三聚磷酸盐/透明质酸(CS/TPP/HA)纳米粒,探讨CS/TPP/HA纳米粒作为miRNA-26a载体的可行性.方法 将CS、TPP及HA溶液按不同浓度比制备CS/TPP/HA纳米粒,通过纳米粒径分析仪检测CS/TPP/HA纳米粒负载miRNA-26前后粒径、Zeta电位及多分散性(PDI).透射电镜及扫描电镜观察CS/TPP/HA纳米粒的形态.通过琼脂糖电泳观察不同氮/磷比(