【摘 要】
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目的 与病毒转染技术相比,超声靶向微泡破坏(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)技术具有目的基因容量大、易于制备、安全、经济等巨大潜在优势,但是转染效率相对低下的局限严重地限制了该技术的应用.以往对基因转染的研究多局限于基因的入胞而对入胞之后的入核途径缺乏关注.既往研究表明,向细胞质内显微注射质粒DNA后仅3％的质粒能被胞核摄入,入核效
【机 构】
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武汉大学人民医院超声科 430060
【出 处】
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中华医学会第十三次全国超声医学学术会议
论文部分内容阅读
目的 与病毒转染技术相比,超声靶向微泡破坏(ultrasound-targeted microbubble destruction,UTMD)技术具有目的基因容量大、易于制备、安全、经济等巨大潜在优势,但是转染效率相对低下的局限严重地限制了该技术的应用.以往对基因转染的研究多局限于基因的入胞而对入胞之后的入核途径缺乏关注.既往研究表明,向细胞质内显微注射质粒DNA后仅3％的质粒能被胞核摄入,入核效率低下是转染效率不理想的重要原因.为了帮助目的基因突破胞膜屏障并进一步突破核膜屏障,本研究构建了一个由UTMD技术和核因子Kappa B(nuclear factor-kappa B,NFκB)结合基序构成的双靶向非病毒转染系统,利用UTMD使目的基因进入细胞并在此基础上利用NFκB携带的特定内源性核定位信号帮助目的基因进入细胞核,使更多的基因得以进入细胞并入核表达,从而提高转染效率.
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