三维超分子配合物[Cs(DB24C8)][CuBr]

来源 :中国化学会第七届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huangping118
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超分子化学是研究多个分子通过非共价键作用而形成的功能体系的科学,是处于近代化学、材料科学和生命科学交汇点的前沿学科。它的发展与大环化学和分子自组装的研究息息相关。在超分子配合物的构建中,分子间氢键、C-H…π作用和π…π堆积作用是实现超分子自组装的重要手段。本文报道了一个基于弱相互作用的新的大环冠醚超分子配合物[Cs(DB24C8)][CuBr<,2>]。
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利用有机膦酸为构筑单元合成金属有机膦酸配位聚合物由于其结构上的多样性以及其在离子交换材料、嵌入材料、吸附材料、质子导电材料和催化材料等材料科学领域中具有潜在的应用前景,近些年对其的研究得到了迅速的发展。本文中以N-(phosphonomethyl)iminodiacetic acid(Hpmida)和刚性的4,4-联吡啶(4,4-bpy)为配体,同过渡金属铜盐反应,得到具有一维孔道的三维结构配位聚
在辅助配体的调控下,配合物[N(CH3)4][Cr(phen)(CN)4]·0.5H20与稀土离子反应,意外得到黄色片状晶体。通过X-Ray单晶分析仪对晶体进行结构测定,得到了一种新的配合物。结构式为[Cr(phen)(CN)3(H2O)]2·2.5H2O。结构分析表明,配合物是由两个[Cr(CN)3(phen)(H20)]单元和结晶水组成的化合物。
一维、二维和三维结构的配合物结构多样、性能独特,所以此类化合物的超分子化学和晶体工程学备受关注。而其中由氢键构成的超分子则更是研究的热点。在这里,报导一种Co(Ⅱ)的水簇化合物。
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水是生命之源,水在生命体中扮演着非常重要的角色。水簇物已经成为无机化学及材料化学工作者研究的热点。对水簇物的研究主要是为了弄清其在稳定分子晶体中所起的作用,从而构筑新的材料。本文报道一种单核镍水簇物的合成及其晶体结构。
合成了3,3-二吡啶脲的两种新型金属配合物[Cd(L)Cl2]n和[Co(L)S04·CH30H]n,测定了其晶体结构。配合物通过配体桥联作用及氢键作用分别形成二维和三维网状结构。
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四电子供体双二苯基瞵甲烷(dppm)适宜在近距离内与两个金属原子同时配位,容易形成八元环的二聚体MPC,因而是两个低氧化态过渡金属离子的最佳桥式配体之一。由于在M(dppm)框架结构中的金属的配位不饱和性,仍需要有其它配体参加配位。这也正是M(dppm)类配合物具有特殊的成键、反应性和催化性的主要原因。本文用CuCl,dppm和喹啉直接反应得到一个二核Cu配合物。由X-射线晶体数据可知,Cl1原子
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